依据在欧洲地区医药学肿瘤学学好（ESMO）明确提出的科学研究，赛瑞替尼在第一次接纳具备ALK重新排列的非小细胞肝癌（NSCLC）病人中实际强悍的全身上下减轻，乃至具备肺癌脑转移的病人。

　　在重要的ASCEND-1实验中证实，ALK缓聚剂赛瑞替尼的医治在第一次接纳ALK重新排列的NSCLC病人中合理，包含在基准线时具备肺癌脑转移的病人。在双臂，对外开放标识，二期ASCEND-3实验（ClinicalTrials.gov标志符：NCT01685138）中，科学研究工作人员评定了未进行过克唑替尼的医治病人的赛瑞替尼的功效和安全系数。学者列入了124例病人，在其中98.4％接纳了此前的抗瘤治疗方案，39.5％的病人有基准线肺癌脑转移。在中国位随诊23.1个月，负相关无进度生存率为16.6个月（95％CI,11.0-22.1）和18.4个月（95％CI,10.9-26.3）。学者发觉，57.1％的基准线肺癌脑转移病人和74.7％的沒有肺癌脑转移的病人在分析中做到整体减轻; 整体减轻率各自为63.3％和64.0％。科学研究表明，12个月的总存活率为85.1％（95％CI,77.4-90.4），负相关减轻延迟时间为22.1个月。

　　赛瑞替尼最多见的不良反应是消化道，包含拉肚子，恶心想吐和恶心呕吐，大部分为1级至2级。累计11.3％的病人因为不良反应而终断医治。这种发觉与ASCEND-1实验的结论一致，也是造成美国食品和药物管理局加快准许赛瑞替尼用以早已进度或对克唑替尼不耐受的ALK呈阳性肿瘤转移NSCLC的病人。