胰腺癌往往会被称作万癌霸主，是由于胰腺的位置较为独特。平常生活中一些简易的常规体检，压根就无法发觉肝胀位置有病变的状况，胰腺癌初期患者务必专业到医院做专业的胰腺癌筛选查验，才有可能会发觉胰腺癌的抽丝剥茧，一旦到了胰腺癌末期，愈后状况是十分差的，胰腺癌末期患者的五年生存率大概是在0.1%上下，而且胰腺癌早期症状并不是十分明显，因此在日常生活中很容易被大家忽略。
作为“癌王”的胰腺癌恶行在外面――其存活率在普遍癌病中铺底，5年存活率仅有2%~9%。针对新的合理治疗计划方案，这种悲剧的患者早已苦苦等待了好多年。日前，英国FDA宣布准许PARP缓聚剂奥拉帕尼（olaparib）一线保持治疗胚系BRCA突变的胰腺癌。该药已然获准治疗BRCA突变的卵巢疾病和乳癌。但是，带上胚系BRCA突变的患者在肿瘤转移胰腺癌患者中很有可能只占4%~9%，她们称得上是胰腺癌患者中的“天选之人”了。
在适用奥拉帕尼获准的POLO实验中，学者筛选了3315例肿瘤转移胰腺癌患者，在其中247名（占7.5%）带上BRCA突变。这种患者中，以外一线含铂计划方案治疗后病症进度、不满足条件或回绝实验的93例患者，余154例患者随机分组接纳奥拉帕尼或安慰剂效应保持治疗。
数据显示，奥拉帕尼组的负相关无进度生存率较安慰剂效应组几乎增加了一倍（7.4个月vs.3.8个月，HR 0.53，P=0.04）。该实验結果在2019年英国临床医学恶性肿瘤学好年大会上发布，并且于同月在《新英格兰医学杂志》上发布。
除此之外，在疾病可检测的患者中，23%对奥拉帕利有回复（安慰剂效应组为12%）。治疗中位时间超出2年（24.9个月）。但中后期剖析时，2组的总生存率（主次终点站）并无明显差别（18.9个月vs. 18.1个月）。
奥拉帕尼在该群体中的安全系数和耐受力与以往临床研究报导状况一致。最普遍（发病率20%以上）的不良事件为疲惫/孱弱（60%）、恶心想吐（45%）、腹疼（29%）拉肚子（29%）、缺铁性贫血（28%）、食欲不佳（25%）和严重便秘（23%）。最多见的3级及以上不良事件为缺铁性贫血（11%）、疲惫/孱弱（5%）、食欲不佳（3%）、腹疼（2%）、恶心呕吐（1%）和关节疼（1%）。奥拉帕尼组有16%的患者因不良事件减轻、5%因不良事件停止治疗。
虽然现在仅有极少数胰腺癌患者能从奥拉帕尼的靶向治疗治疗中获利，而且临时并未见到奥拉帕尼治疗的总存活获利，但大家坚信，将来大家能发掘出大量的“天选之人”，也可以产品研发出更合理的治疗方式，总有一天能击倒这一癌王。
