乳腺癌是危害女性身心健康的第一肿瘤，而HER2阳性乳腺癌也是在其中最危险的种类。据调查，我国每一年有16.9万患者被新诊断为乳腺癌，在其中，20%～30%的群体患上的是HER2阳性乳腺癌。
数据调查报告，仅13%的乳腺癌患者对HER2检验有合理的认知能力，约10%的乳腺癌患者对靶向药物治疗有掌握，但认知能力比较有限；而这种占比即使是在HER2阳性乳腺癌患者中，也仅为14%和13%。这种信息表明，群众对HER2阳性乳腺癌的认知能力着力提高。
HER-2阳性乳腺癌的愈后好么？
手术治疗摘除乳腺癌后，仍有可能发作或蔓延到身子的其它位置。过去， HER-2阳性与乳腺癌发作和身亡风险性提升相关。 殊不知，伴随着放化疗的应用，乳腺癌患者的存活率获得非常大提升，在添加靶向药物治疗（曲妥珠单抗）以后，愈后再一次大大的改进。因此HER-2阳性患者不必过度焦虑，有药可医。现阶段对于HER-2的新药研究已经进行临床研究，没多久的未来，对于HER-2阳性乳腺癌的药品会愈来愈多，实际效果越变越好。
来那替尼（neratinib）是一种不可逆的pan-HER酪氨酸激酶缓聚剂。ExteNET研究表明，在HER2阳性的女性乳腺癌患者中，在以曲妥珠单抗为基本的协助医治以后，运用1年的来那替尼医治可明显改进2年无侵蚀性恶性肿瘤生存率。本调查报告了升级的、依照预案要求开展的5年随诊敏感性分析而得到的实效性原发型，及其长期性毒副作用結果。
自2009年7月9日至2011年10月24日，科学研究工作人员从40个我国的社群和学术研究组织征募了2840例达标的初期HER2阳性女性乳腺癌患者。满足条件的患者为：年纪≥18岁（日本国患者≥20岁）；1�3c期可手术治疗乳腺癌；完成了新輔助和辅助放化疗加曲妥珠单抗医治，且入组时无发作或迁移直接证据。科学研究工作人员将试验者随机分组，接纳来那替尼（n=1420）或安慰剂（n=1420），医治時间为1年，期内若发生发作、兴新乳腺癌或因不能承受的毒副作用等状况将中断医治。
科学研究负相关随诊的时间为5.2年，来那替尼组患者的无侵蚀性恶性肿瘤存活事情显著低于安慰剂组（116 vs 163例事情；分层次风险比为0.73, 95% CI 0.57�0.92, p=0.0083）。来那替尼组的5年无侵蚀性恶性肿瘤存活率为90.2%，而安慰剂组为87.7%。
在未开展拉肚子防止的情形下，来那替尼组及安慰剂组对比，最多见的3-4级不良反应为拉肚子【来那替尼组有561例（40%）3级和1例（<1%）4级 vs 安慰剂组23例（2%） 3级】、恶心呕吐【3级：47例（3%） vs 5例（<1%）】和恶心想吐【3级：26例（2%） vs 2例（<1%）】。来那替尼组有103例（7%）女性患者产生医治期内比较严重不良反应，而安慰剂组有85例（6%）女性患者产生。来那替尼组及安慰剂组对比，未发觉长期性毒副作用或来那替尼有关拉肚子的长期性不良影响的风险性提升的直接证据。
