在仑伐替尼没出去之前,索拉菲尼是唯一被英国FDA准许的医治中晚期早期肝癌的靶向治疗药物,而在之后的很多年,索拉菲尼治疗肝癌的功效都处在领先水平,沒有一款靶向药可以超越,可是索拉菲尼在提升病人的存活率层面并没超过预估,直到仑伐替尼的发生。在国外恶性肿瘤学好年大会上,卫材发布了仑伐替尼一线治疗手术不能摘除的肝脏细胞早期肝癌(uHCC)III 期临床研究。
REFLECT科学研究列入了全世界954名沒有进行过一切早期医治的没法摘除或肿瘤转移HCC病人进行了仑伐替尼或索拉菲尼的医治。依据实验結果,仑伐替尼与索拉非尼组较为,总生存率为13.6个月,对照实验与Lomphatinib组的均值生存率为12.3个月。仑伐替尼组均值生存率为13.6个月,对照实验为12.3个月。仑伐替尼组均值无进度生存率为7.3个月,显著大于对照实验3.6个月(P<0.001)。觉得总减轻率高过对照实验(41% vs 41%)。
因为在我国末期早期肝癌病人的生存率较欧洲国家更短,并且在我国肝癌最多见的种类为HCC.REFLECT科学研究确认,仑伐替尼更适用我国早期肝癌病人,亚组分析表明仑伐替尼组[负相关总生存率为15.0个月] 对比当今末期早期肝癌一线索拉菲尼组(10.2个月)具备显著优点,与此同时在中国位无进度生存率、负相关病症进度時间和客观缓解率层面存有明显的优势。