伊柯鲁沙可以治疗丙肝病毒引起的肝硬化吗?

  肝硬化产生的原因是什么呢?

  造成肝硬化的诱因许多,可分成慢性乙型肝炎肝硬化、脂肪性肝炎肝硬化、呼酸肝硬化、胆汁淤积性肝硬化、肝静脉流回遇阻性肝硬化、本身免疫系统疾病肝硬化、有害物质和药物性肝硬化、缺乏营养性肝硬化、隐源性肝硬化等。

  1.慢性乙型肝炎:现阶段在我国,慢性乙型肝炎尤其是漫性乙型肝炎、丙肝,是造成门静脉性肝硬化的首要要素。

  2.酒精依赖:长期性很多嗜酒,是造成肝硬化的原因之一。

  3.机能减退:大部分专家学者认可缺乏营养可减少肝脏细胞对有害和感染要素的抵抗能力,而变成肝硬化的间接性发病原因。

  4.工业生产有害物质或药品:长期性或不断地触碰含砷灭虫剂、四氯化碳、黄磷、乙醚等,或长时间应用一些药品如双醋酚汀、异烟肼、辛可芬、四环素、氨甲蝶呤、甲基多巴,可造成中毒副作用或药物性肝损伤,从而造成肝硬化。黄曲霉菌也可使肝脏产生中毒了危害,造成肝硬化。

  5.循环系统阻碍:漫性充血性慢性心衰、漫性缩窄性心包炎可让肝内长期性积血氧气不足,造成肝细胞坏死和肝纤维化,称积血性肝硬化,也称之为心源性肝硬化。

  6.新陈代谢阻碍:如血色病和肝豆状核变性(亦称wilson病)等。

  7.胆汁淤积:肝外胆管阻塞或肝内胆汁淤积时浓度较高的的总胆红素对肝脏细胞有危害功效,时间一长可产生肝硬化,肝内胆汁淤积而致者称原发性胆液性肝硬化,由肝外胆管阻塞而致者称原发性胆液性肝硬化。

  8.血吸虫病:血吸虫病时因为幼虫在汇管区刺激性结缔组织增生变成血吸虫病性肝千维化,可造成明显的门静脉高压症,亦称之为血吸虫病性肝硬化。

  9.缘故未知:一部分肝硬化缘故未知,称之为隐源性肝硬化。

  而伊柯鲁沙,则是可以医治丙型肝炎病毒造成的肝硬化的。留意,并不是全部的肝硬化患者。纽约时间2016年6月28日,FDA官方宣布吉利德三代Epclusa获准发售。说白了“吉一代”就是指美国吉利德企业生产制造的索非布韦Sofosbuvir),“吉二代”就是指吉利德公司生产制造的哈瓦尼Harvoni),吉三代就是指吉利德公司生产制造的伊柯鲁沙(Epclusa)。

  适用范围:吉三代(Sofosvel)合适于漫性丙型肝炎患者(1-6型均适用);针对无肝硬化或代偿期肝硬化患者:单用伊柯鲁沙;对于失代偿期肝硬化患者:伊柯鲁沙 利巴韦林。

  使用方法使用量:每日一粒(每片药品含400mg索非布韦,100mg维帕他韦),内服。(注:针对比较严重肾脏损害及终末期肾病患者无强烈推荐使用量)

  禁忌:留意与胺碘酮液质质会出现心动过缓。应用胺碘酮的患者服用伊柯鲁沙很有可能会出现比较严重的心动过缓,尤其是在与此同时服用倍他阻断剂的患者。不建议服用胺碘酮患者应用伊柯鲁沙,如务必应用,必须心电监护仪。

善龙是化疗药吗?

善龙(注射用醋酸奥曲肽微球)适用于治疗肢端肥大症和胃肠胰内分泌肿瘤等疾病的药物,那善龙是化疗药吗?

善龙是什么药?治什么?

善龙是什么药?治什么?善龙适应症为已证实的使用:肢端肥大症 用于下列肢端肥大症患者的治疗:在皮下注射标准剂量的善宁后,病情已充分控制;不适合外科手术、放疗或治疗无效的患者,或在放疗充分发挥疗效前,处于潜在反应阶段的患者。胃肠胰内分泌肿瘤 伴有功能性胃肠胰内分泌肿瘤相关症状的患者,已经用皮下注射善宁治疗得到充分控制;伴有类癌综合征特征的类癌,血管活性肠肽瘤。

善龙纳入医保后的价格

善龙用于肢端肥大症;用于下列肢端肥大症患者的治疗:在皮下注射标准剂量的善宁后,病情已充分控制;不适合外科手术、放疗或治疗无效的患者,或在放疗充分发挥疗效前,处于潜在反应阶段的患者。胃肠胰内分泌肿瘤 伴有功能性胃肠胰内分泌肿瘤相关症状的患者,已经用皮下注射善宁治疗得到充分控制。伴有类癌综合征特征的类癌。血管活性肠肽瘤。胰高糖素瘤。胃泌素瘤/卓-艾综合征。胰岛素瘤(用于术前低血糖的预防和维持)。生长激素释放因子腺瘤。

善龙对肢端肥大症的作用

善龙对肢端肥大症的作用:善龙用于肢端肥大症;用于下列肢端肥大症患者的治疗:在皮下注射标准剂量的善宁后,病情已充分控制;不适合外科手术、放疗或治疗无效的患者,或在放疗充分发挥疗效前,处于潜在反应阶段的患者。胃肠胰内分泌肿瘤 伴有功能性胃肠胰内分泌肿瘤相关症状的患者,已经用皮下注射善宁治疗得到充分控制。伴有类癌综合征特征的类癌。血管活性肠肽瘤。胰高糖素瘤。胃泌素瘤/卓-艾综合征。胰岛素瘤(用于术前低血糖的预防和维持)。生长激素释放因子腺瘤。

白血病治疗药物维奈托克购买途径和价格

一项关于ibrutinib和维奈托克联合治疗的II期研究,先前未治疗的高风险和老年白血病(CLL)患者参与,患者至少具有以下特征之一:染色体17p缺失,突变TP53,染色体11q缺失,未突变的IGHV或65岁疑似年龄。患者接受ibrutinib单一疗法(每天420毫克,每天一次)3个周期,然后加入维奈托克(每周一次剂量递增至400毫克,每日一次)。联合治疗进行24个周期。80名患者的中位年龄65岁,30%的患者年龄在70岁以上。联合治疗后,随着时间的推移,完全缓解和有无法发现的微小疾病残留缓解患者的比例都在增加。经12个周期的联合治疗,88%的患者有完全缓解或完全缓解,61%的患者有无法检测到的微小疾病残留的缓解。研究认为,联合使用ibrutinib和维奈托克是治疗高风险和老年CLL患者的有效方案。