MD德克尔癌病核心科学研究工作人员报导了3期实验VELIA的結果，表明，PARP缓聚剂维利帕尼协同放化疗明显增加新诊断的肿瘤转移皮内瘤浆体性卵巢疾病病人的无进度生存率。这也是一项国际性多核心随机对照实验，在全世界10个我国202处实验地址进行。从2015年7月到2017年7月，列入了1140名新诊断的皮内瘤卵巢疾病、宫颈腺癌或原发输卵管癌病人，剖析他们的血浆和机构样版明确其BRCA基因突变和同源重组情况。
实验分类为：放化疗 安慰剂效应 安慰剂保持（对照实验）、放化疗 维利帕尼 安慰剂效应保持、放化疗 维利帕尼 维利帕尼保持，实验結果发布在《新英格兰医学杂志》上，并且将在2019年欧洲地区肿瘤外科学年度大会上发布。結果发觉，针对存有BRCA基因突变的病人，接纳维利帕尼 放化疗 维利帕尼保持医治的病人负相关无进度生存率做到34.7个月，接纳放化疗 安慰剂效应 安慰剂保持医治的病人负相关无进度生存率为22.0个月。针对同源重组缺点的病人，维利帕尼 放化疗 维利帕尼保持医治组病人负相关无进度生存率为31.9个月，放化疗 安慰剂效应 安慰剂保持医治组则为20.5个月。病人对放化疗 维利帕尼协同治疗方案耐受力优良，末见出现意外的毒素反映。Veliparib有关不良反应包含缺铁性贫血增加、血小板减少症，协同化疗的副作用也有恶心想吐、恶心呕吐和疲倦。
实验的关键研究者，MD德克尔癌病核心妇科癌症与生殖医学科专家教授Robert L. Coleman医师表明，这也是头一个科学研究PARP缓聚剂协同放化疗一线用以卵巢疾病病人的实验，“这一实验进一步确认了PARP缓聚剂在卵巢癌治疗中的功效，而且为輔助放化疗给予了新的医治挑选。”依据英国肿瘤学好，女性生殖系统恶性肿瘤身亡要素中卵巢疾病为No.1，2019年预估大概有22,530位兴新卵巢疾病病人。虽然卵巢疾病的医治早已获得了一些进度，可是超出75%的病人3年之内病症发生进度。大概20%的子宫内膜癌病人存有BRCA基因变异，也有大概30%存有同源重组缺点，BRCA基因变异和同源重组缺点都是会使恶性肿瘤对PARP缓聚剂比较敏感，PARP缓聚剂是靶向治疗DNA修复通道的药品。尽管以往的分析证实PARP缓聚剂针对存有BRCA基因突变的恶性肿瘤病人实际效果很好，可是此项实验表明，沒有BRCA基因变异的子宫内膜癌病人也会获益于PARP缓聚剂维利帕尼。
Coleman 医师表明，“实验列入的病人群体具备较好的象征性，实验目标包含III期和IV期病人及其接纳手术治疗或手术前接纳新辅助化疗的病人，因而可以说这一結果适用很多新诊断的子宫内膜癌病人，很振奋人心。”
