肾细胞癌(RCC)是一种肾肿瘤，始于近曲小管的里层，近肾小管损伤是肾脏功能中运输原发性小便的很小管的一部分。 RCC是成人中最多见的肾肿瘤种类，约占90-95％的病案。最开始的治疗通常是一部分或彻底摘除受影响的肾脏功能。假如癌病沒有迁移（蔓延到别的人体器官）或深层次到肾脏功能结构中，那麼五年生存率为65-90％，可是当恶性肿瘤蔓延时，这样的事情会大幅度降低。
人体十分擅于掩藏病症，因而RCC患者在被发觉时通常身患末期病症。 RCC的原始病症通常包含小便中的血夜（40％的受影响者在她们第一次就诊时产生），侧腹痛疼（40％），腹腔或侧腹硬块（25％），体重下降（33％），发高烧（20％），血压高（20％），出冷汗，一般觉得不适感。当RCC迁移时，它最经常蔓延到淋巴结节，肺，肝，肾上腺素，脑或人体骨骼。免疫治疗和靶向治疗治疗改进了肿瘤转移RCC的市场前景。
2007年5月由英国FDA准许发售，坦西莫司用以治疗肾细胞癌。坦西莫司治疗肾肿瘤的各类临床研究都是有很好的治疗实际效果，不但减轻患者的病况，提升患者的生活品质，还减缓了患者的生存率。
坦西莫司此前在欧盟国家批准一线治疗最少出现3／6种愈后风险性因素的成人渐行性肾细胞癌。2009年8月27日公布，欧洲委员会已准许其坦西莫司一新适用范围，即治疗成人创伤性和(或)不可性的套细胞淋巴瘤。套细胞淋巴瘤属少见非何杰金氏淋巴肿瘤，它虽仅占所有非何杰金氏淋巴肿瘤病案数的约6％，但其患者的5年成活率却在任何种类淋巴肿瘤中最少。套细胞淋巴瘤难以治疗，且现治疗挑选比较有限。坦西莫司为哺乳类动物雷帕霉素靶的缓聚剂，而小动物雷帕霉素靶的蛋白激酶则是细胞的增殖、生长发育和生存的关键调理剂。
欧洲委员会是关键根据一项Ⅲ期临床研究数据信息做出以上坦西莫司新适用范围准许决策的。该科学研究結果呈现，相对性于由学者选中的其他单药疗法，接纳坦西莫司治疗的创伤性和(或)不可性套细胞淋巴瘤患者的平均值病症无进度生存期得到了明显改进(各自为4.8和1.9个月，P=0.0009)。坦西莫司在用以套细胞淋巴瘤治疗实验中的最经常产生比较严重或严重危害性命的副作用(3和4级)包含血小板减少症、缺铁性贫血、单核细胞降低和衰微。
