2016年3月，<a href="https://www.yinduduo.com/dugs/ceritinib” target=”_blank” >色瑞替尼（Ceritinib）治疗ALK呈阳性末期耐药性NSCLC的Ⅰ期科学研究ASCEND-1結果发布。针对科学研究的246例NSCLC病人，数据显示，无论是不是曾接纳克唑替尼治疗，ALK呈阳性NSCLC病人均可从色瑞替尼中获利。
最近，对于ALK呈阳性中晚期非小细胞肝癌耐药性后治疗的ASCEND-2 Ⅱ期科研成果发布，色瑞替尼的全身上下和脑内反映优良，毒副作用可控性。承揽ASCEND-1，ASCEND-2关键总体目标病人人群为克唑替尼治疗耐药性合拼脑转移的末期NSCLC.
2012-2013年，ASCEND-2列入140名含铂二种以上放化疗不成功且克唑替尼治疗失败的Ⅳ期NSCLC病人，100例（71%）存有没有症状的或平稳的脑转移疾病。治疗给与色瑞替尼750 mg/d内服。
中位治疗時间8.8个月，中位随诊時间11.3个月。
治疗的全身上下反映：
◆总缓解率（学者评定，相同）为38.6%；病症率控制为77.1%。
◆中位至缓解時间为1.8个月（1.6-5.6个月）。
◆中位缓解延迟时间为9.7个月；中位无进度生存率为5.7个月。
脑转移治疗反映：
◆脑内总缓解率达45.0%，病症率控制为74.0%，中位不断缓解時间9.2个月。
不良反应：
最多见的不良反应为恶心想吐（81%）、拉肚子（80%）和恶心呕吐（63%）。
最多见的3-4级不良反应为谷草转氨酶上升（17%）和γ-谷氨酰转肽酶升高（12%）。
ASCEND-2科学研究进一步确认了色瑞替尼在可以在克唑替尼耐药性的末期NSCLC中做到不错的缓解時间，且药品毒副作用耐受力好。科学研究中一部分脑转移病人经色瑞替尼治疗后，迁移灶操纵状况优良，将来或可变成色瑞替尼的优点之一。
