玻玛西林Abemaciclib(VERZENIO)与芳香化酶缓聚剂联合运用于停经后生长激素蛋白激酶(HR)呈阳性HER2呈阴性末期或肿瘤转移乳癌获英国FDA准许。此项准许是一个关键的里程碑式，因为它表明Verzenio(Abemaciclib)再加上芳香化酶缓聚剂可明显降低HR ，HER2-肿瘤转移乳癌女性的恶性肿瘤尺寸和减缓病症进度！
安全系数比照：
1.玻玛西林Abemaciclib 阿那曲唑组普遍的AE包含拉肚子，单核细胞降低和困乏等。
2.在MonARCH 3中接纳玻马西林abemaciclib的患者中最少20%最多见的副作用比安慰剂效应组高2%以上，包含拉肚子，中性化粒细胞减少症，疲惫，感柒，恶心想吐，腹疼，缺铁性贫血，恶心呕吐，掉发，胃口降低，和白细胞减少症。
科学研究结果：
Abemaciclib(阿贝西利) 阿那曲唑或来曲唑用以HR 、HER2呈阴性，闭经后乳癌患者一线医治，比照安慰剂效应 阿那曲唑或来曲唑计划方案，明显增加PFS,提升ORR(55.4% vs. 40.2%)，abemaciclib组的均值反映延迟时间为27.4个月，而对照实验为17.5个月。
每个亚组患者均观查到Abemaciclib(Verzenio)的功效。探究性剖析表明，愈后较弱的亚组从Abemaciclib 阿那曲唑联合计划方案中获利大量;针对DFS较长，或仅合拼骨转移的患者，内分泌失调单药可能是比较适合的一线治疗方案。Abemaciclib 阿那曲唑联合计划方案的耐受力不错，3-4度单核细胞降低的发病率为21.1%。
强烈推荐使用量：
Abemaciclib(玻玛西林)起止使用量与芬芳酶抑制剂联合运用，每日2次，每一次150mg。
2017年9月，FDA准许Abemaciclib(Verzenio)联合氟维司群用以内分泌治疗后HR / HER2-晚期乳腺癌伴病症进度的女性，及其单药用价值于HR / HER2-乳癌伴迁移曾接纳过内分泌治疗和放化疗的患者。
