SPARTAN科学研究（NCT01946204）是一项对于非肿瘤转移阉割抵抗性前列腺肿瘤（nmCRPC）病人的安慰剂对照III期科学研究。研究数据显示，与安慰剂效应 雄性激素夺走治疗法（ADT）对比，阿帕他胺 ADT可明显改进病人的无迁移生存率（MFS）。此项探究性剖析评定了对阿帕他胺和安慰剂效应具备长期性反映病人的潜在性分子生物学特点。
方式：依据至发生改变的時间，学者将SPARTAN科学研究的动物标识物序列叙述为长期性反映（LTR）或初期进度（EP），并根据阿帕他胺组和对照组组的四分位数进一步区划。在至发生迁移時间最少的第一个四分位数（阿帕他胺组，21；安慰剂效应组，17）中进度的病人被列入EP,在最后一个四分位数（阿帕他胺组，39；安慰剂效应组，20）中进度的病人被列入LTR.从233例原发前列腺肿瘤中获得了基因的表达谱。选用两种本t检验较为阿帕他胺组和安慰剂效应同组LTR和EP病人中间预兆癌病分子生物学预订义的基因组特点。LTR和EP中间的显著性水平列入p<0.05.阿帕他胺组和安慰剂效应组里LTR病人的负相关至迁移時间各自为40.5个月和22个月，2组中EP病人的负相关至迁移時间各自为7.3个月和3.6个月。
在三类基本体制（激素调节、繁殖和生长激素依赖感）中，与阿帕他胺组里LTR明显有关的关键因素包含：T体细胞活性（p=0.0045）、刺激性（p=0.0642）、细胞因子反映（p=0.0489）、干扰素栓的造成（γ反映，p=0.0227）、T体细胞排斥性减少（p=0.0652）、繁殖工作能力低（p=0.0435）和生长激素依赖感提升（p=0.0485）。与安慰剂效应医治初期进度相关的要素的包含：高风险（DECIPHER,p=0.0406；潜在性迁移风险性，p=0.0077）、生长激素失效（Basal型，p=0.0115；雄性激素蛋白激酶活力低，p=0.0437）和神经系统内分泌失调分裂（p=0.0125）。
