医学资源一直以控制COVID-19的传播为目标

由于2019年冠状病毒病(COVID-19)的传播,全球大多数行业的业务都在放缓,生物制药行业正在加倍努力,以开发拯救生命的疫苗和诊断工具,供各医学专业的临床医生使用.

FDA和其他公共卫生组织正在迅速采取行动,以确保医疗保健行业拥有所需的工具来照顾可能受到病毒的影响.

由于2019年冠状病毒病(COVID-19)的传播,全球大多数行业的业务放缓,生物制药行业正加倍努力,以开发救生疫苗和诊断工具,供临床医生在医疗专业领域使用。FDA和其他公共卫生组织正在迅速采取行动,以确保医疗保健行业有必要的工具来照顾可能受到病毒影响的患者。

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随着病毒对医疗行业影响的更广泛情况变得清晰,越来越多的资源被转移到确保病毒传播得到控制的措施上,许多人认为广泛可用的检测是遏制COVID-19的最重要步骤之一,赛默飞世尔科技公司(Thermo Fisher Scientific,Inc.)于2020年3月13日(星期五)对COVID-19

检测。,马萨诸塞州一家负责研发癌症研究和临床检测的公司宣布,FDA对其诊断检测TaqPath-COVID-19组合试剂盒颁发了紧急使用许可证,仅用于检测SARS-CoV-2,不用于任何其他病毒或病原体。

“我们对COVID-19的诊断测试的授权将有助于保护患者,并使医务人员能够迅速作出反应,治疗患者并防止感染的传播,”主席Marc N.Casper,赛默飞世尔科技公司总裁兼首席执行官在一份声明中说,

试剂盒包括两种检测方法,TaqPath RT-PCR COVID-19和TaqPath COVID-19对照试剂盒,可供临床和公共卫生实验室使用。在4小时内可对多达94个患者样本进行评估。可通过鼻咽拭子、鼻咽抽吸物(鼻腔抽吸物)或可能有疾病症状的患者的支气管肺泡灌洗获得标本。1

该试验未获得FDA批准或批准,但该名称允许在诊断、治疗或预防疾病中使用该产品或情况,如新型冠状病毒,在美国卫生和公共服务部部长宣布公共卫生紧急情况后。2

赛默费希尔科学公司负责开发用于癌症治疗的辅助诊断和下一代测序分析以及救命肿瘤药物的开发。正在与礼来公司合作开发一种此类测试,以帮助确定可能有研究治疗候选的非小细胞肺癌和甲状腺髓样癌患者,LOXO-292.3

第一次冠状病毒临床试验

评估COVID-19疫苗的第一阶段临床试验于2020年3月16日在西雅图的Kaiser Permanente华盛顿卫生研究所启动,随着45名健康志愿者中的第一名患者在第1.4天接受试验药物

,开放标签、剂量范围的临床试验将评估称为mRNA-1273的疫苗的安全性及其诱导免疫应答的能力。负责研制该疫苗的团体是美国国立卫生研究院下属的国家过敏和传染病研究所(NIAID),同时也在资助这项试验。

“寻找一种安全有效的疫苗来预防SARS-CoV-2的感染是一项紧急的公共卫生优先任务,”Anthony S。NIAID董事、医学博士Fauci在一份声明中说。“这项第一阶段的研究,以创纪录的速度启动,是实现这一目标的重要第一步。”

对临床医生的社会距离影响

那些在常规实践中治疗患者的人同样经历了对他们日常生活的影响,它受到了社会距离的巨大影响,人们故意在自己和他人之间保持物理空间以减缓传播速度敏捷性疾病。

“我认为对我们所有人来说这都是未知的,我们都在努力在我们的方法中变得非常灵活和灵活,”美国肿瘤网络临床服务副总裁Vicki Caraway RN,BSN,在接受有针对性的肿瘤学采访时说,

与全国癌症综合网络2020年会、5美国癌症研究协会2020年年会、6妇科肿瘤学会妇女癌症年会7等重大会议被推迟或取消,许多人都在想,延长隔离期对该领域的未来发展意味着什么,3月16日的

,美国癌症协会(American Cancer Society)在一份声明中写道,为了“我们志愿者、工作人员的健康和安全,而癌症患者和他们的亲人。“8”

作为肿瘤学家热切关注与COVID-19抗争的快速发展,旅行禁令、社会距离和延迟资源无疑会在一段时间内对医学领域产生影响。

如果这种趋势继续下去,由于(肿瘤学)是一个充满活力的全球领域,预计它将减缓一些势头,”佐治亚州中部癌症中心总裁兼首席执行官Harsha Vyas博士在接受采访时解释说。“我不认为这是一个永久的事情,但2020年可能不是一个伟大的一年。”

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的参考资料:

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