托法替尼是抑制JAK通道的抑制剂，它在关键药用价值体制层面，也和生物制剂相近，因而经常被误认是一种生物制剂，实际上它是一种人工合成的药物，并并不是生物制剂。
为何总有人说成“内服生物制剂”，不清除是被一些网上代购为了更好地营销推广故意那么说，由于初期很多人不了解托法替尼这一新式的药，只听到过生物制剂。此外也是有某些医生图方便怕患者问的大量，索性也那么说。
托法替尼关键抑制的是JAK3的功效，针对JAK1和JAK2的抑制功效相对性弱一些。它根据影响JAK-STAT转录因子，阻隔多种多样炎症性体细胞的信号转导，具有显著的抑制炎症现象的功效。针对类风湿的膝盖滑膜炎，具备一定的治疗功效。
托法替尼是英国FDA十年来初次准许的新一类抗风湿药物，与其它传统式抗风湿药物对比，它不但可以减轻病症，并且还能缓解或终止病症的危害。其临床医学治疗实际效果也与生物药如阿达木单抗等相提并论。迄今为止临床医学关键以替尼或是融合蛋白治疗类风湿(RA)为主导，其必须注入给药，而托法替尼做为一种内服型药物具备很大的优点。
托法替尼针对生物制剂治疗失效的RA患者依然有令人满意的临床医学实际效果，因而这种科学研究进一步确立了其在轻中度RA患者中的治疗影响力。此外，托法替尼也是见效快速：临床研究确认托法替尼治疗第2周ACR50改进好于安慰剂效应，日本二期科学研究数据显示：托法替尼治疗第1周ACR20改进好于安慰剂效应。临床研究发觉托法替尼治疗6个月后患者ACR50,ACR70回复率趋于平稳，提议服药六个月后开展全方位评定。
