ROS1重排是是非非小细胞肝癌的一种特有的分子结构乳头瘤病毒，克唑替尼是当前唯一用以ROS1阳性NSCLC医治的ALK酪氨酸激酶缓聚剂。一项对外开放的、多核心的Ⅱ期临床研究评定了赛瑞替尼用以ROS1重排的肺腺癌的功效和安全系数，从2013年6月到2016年2月共挑选征募了32例根据荧光原位杂交确诊ROS1重排阳性的中晚期肺腺癌患者，给与赛瑞替尼750mg内服，每日一次。
关键科学研究终点站是客观缓解率，主次科学研究终点站是病症率控制、反映延迟时间、无进度生存率、总生存期及其毒副作用反映。在数据信息截至时，中位随诊的时间为14个月，18例（56%）患者终止了医治。客观性反映率是62%（95% CL,45%～77%），主要包括1例CR,19例PR,反映延迟时间为21个月（95%CL,17-25个月），DCR为81%（95% CI,65%～91%）。中位PFS为9.3个月（95% CI,0-22个月）。中位OS为24个月（95% CI,5-43个月）。
在8例有基准线肺癌脑转移的患者5例获得操纵。全部医治的患者中最多见的不良反应（大部分为1级或2级）为拉肚子（78%）、恶心想吐（59%）和食欲不振（56%）。科学研究結果觉得色瑞尼替针对ROS1重排的肺腺癌患者具备十分合理的临床医学活力，并且相比于以往的多段放化疗治疗方式也是具备优点。
综上所述科学研究提醒大家，赛瑞替尼针对克唑替尼耐药性或第一次医治，及其肺癌脑转移的ALK 阳性 NSCLC患者都具备较好的治疗效果，有希望变成ALK阳性NSCLC一线医治药品，并且针对ROS1阳性NSCLC患者表明出了较好的治疗效果及运用使用价值。
