近些年，伴随着分子结构病理诊断技术性及靶向药物产品研发不断发展，非小细胞肺癌（non-small cell lung cancer, NSCLC）的靶向治疗得到了长足进展，NSCLC患者手术后靶向治疗的客观缓解率及无进度存活時间明显增加，生活品质也平稳提升。研究明确在我国NSCLC患者基因变异种类，挑选精确、迅速、价钱具备竞争优势的基因检测方法，挑选合适靶向治疗服药的患者对NSCLC临床医学诊治具备重大意义。
在我国NSCLC患者中，肺癌普遍突变遗传基因包含EGFR（45%-55%）、KRAS（8%-10%）、ALK（5%-10%），这种遗传基因更改研究比较深层次，其临床医学诊治与靶向药物研究均已获得较多成效。除以上高频率基因变异外，NSCLC中还可验出罕见基因变异，包含ROS1（2%-3%）、MET（2%-4%）、HER2（2%-4%）、BRAF（1%-2%）、RET（1%-4%），及其少见基因变异NTRK（<1%）、NRG1/2（<1%）、FGFR2（<1%）等。
这种罕见或少见基因变异在NSCLC医治中的实际意义有一些已确立，其靶向药物在中国内地早已发售或已经发售审报中，有一些仍尚需进一步明确，其靶向治疗药品在中国并未发售，实际效果一样尚需确认。即便如此，根据在我国NSCLC患者的巨大数量及其患病率逐渐上升的临床流行病学现况，研究确立以上罕见遗传基因更改对NSCLC患者愈后及其靶向治疗依然具备关键实际意义。
欧洲委员会准许BRAF缓聚剂达拉菲尼与MEK抑制剂曲美替尼的棘籽药品用以恶性肿瘤造成BRAF V600基因突变的末期或肿瘤转移NSCLC患者。BRAF V600E呈阳性NSCLC尤其无法管理方法，并且非常少有医治挑选，在全部方式的肺癌中，大概1-3%的人归属于这类种类。诺华制药可能，全世界每一年大概有3.6数万人被确诊身患BRAF V600呈阳性NSCLC,这类基因突变与更侵蚀性的恶性肿瘤有关，其愈后较弱，与患者是不是抽烟不相干。
此次的准许根据一项2期实验数据信息，实验结果显示，达拉菲尼与曲美替尼的棘籽药品用以BRAF V600E呈阳性NSCLC患者可做到61%的总高效率，68%的患者在医治最少9个月时未表明病症进度。高效率可与放化疗医治相提并论，但不断减轻時间远远地好于放化疗医治，放化疗医治后患者的无进度生存率通常仅有2-3个月。
FDA已授于达拉菲尼/曲美替尼棘籽药品优先选择评审资质，用以医治以含铂类化疗方案治疗或医治后病症进度的BRAF基因突变NSCLC患者。该棘籽药品的发售申请办理也在日本递交，用以BRAF V600E呈阳性NSCLC.
