两位泌尿科医生把他们的专业知识带到劳伦斯和纪念医院

Joseph F.

Renzulli Jr,医学博士,一位治疗泌尿系统癌症的机器人手术专家,加入了位于康涅狄格州新伦敦的耶鲁纽黑文健康附属劳伦斯纪念医院.

他为成长中的团队带来了诊断和治疗前列腺癌的专业见解.

Joseph F.Renzulli Jr,医学博士

Joseph F.Renzulli Jr,医学博士

Joseph F.Renzulli Jr,医学博士,一位治疗泌尿系统癌症的机器人外科专家,加入了位于康涅狄格州新伦敦的耶鲁纽黑文健康附属劳伦斯纪念医院。他为成长中的团队带来了诊断和治疗前列腺癌的专业见解。

Renzulli曾担任耶鲁大学医学院泌尿外科副教授,在治疗泌尿系癌症患者时使用了腹腔镜、机器人和其他微创外科技术。他还专注于男性健康的临床工作,包括一般泌尿系统疾病。

他的工作已经发表在50多篇同行评议的出版物和70多篇有关泌尿生殖系统癌症诊断和治疗的多个方面的摘要中。最近,他与人合著了一个病例报告,用氟昔洛韦PET/CT扫描发现复发转移性前列腺癌后,挽救盆腔淋巴结清扫。他和他的同事总结说,根据他们提出的病例,前列腺癌转移部位的手术切除是一种安全的替代全身治疗的方法,可以避免一些全身性的不良反应转移性去势抵抗前列腺癌(mCRPC)患者的多学科治疗。罗德岛州普罗维登斯市米里亚姆医院泌尿生殖科多学科诊所的研究人员将镭-223纳入mCRPC和症状性骨转移患者的治疗算法中。结果显示,在相似的人群中,总的生存效益与较新的免疫和激素疗法相当,镭-223延缓了症状性骨骼事件的发生。

伦祖利在波士顿大学完成了本科学业,并在学校获得了医学学位医学上的。随后,他在米里亚姆医院和布朗大学阿尔伯特医学院完成了住院治疗。加入Renzulli的

是Joseph Brito III,医学博士,另一位泌尿科医生,因其在前列腺癌、膀胱癌和肾癌微创治疗技术方面的工作而闻名。他还在新伦敦地区提供一般泌尿外科护理。

布里托就读于米德尔伯里学院和乔治华盛顿大学医学与健康科学学院。他完成了在罗德岛医院和布朗大学阿尔伯特医学院的住院治疗。他还接受了耶鲁大学医学院的临床肿瘤学培训,并且是美国泌尿外科协会的成员。

最近,Brito是一项大型研究的主要作者,该研究探讨了淋巴结清扫与30天围手术期发病率之间的关系侵袭性根治性前列腺切除术。在国家外科质量改进计划的大型分析中,他和他的同事确定,在前列腺切除术时进行淋巴结清扫的患者,围手术期发病风险没有相关增加。

他还领导了淋巴结清扫在肾癌(RCC)治疗中的作用的研究,在一份报告中强调淋巴结转移在非转移性和转移性环境中似乎都有预后价值。这可能意味着淋巴结清扫在肾癌肿瘤的分期和分类中具有重要作用,并可为如何治疗患者提供信息。

Brito和Renzulli共同完成了一项发表在2017年《非人类病理学》上的研究。他们和他们的同事正在调查从根治性前列腺切除术中获得的肿瘤样本在分级和分期方面是否因美国预防措施的改变而发生变化

善龙是化疗药吗?

善龙(注射用醋酸奥曲肽微球)适用于治疗肢端肥大症和胃肠胰内分泌肿瘤等疾病的药物,那善龙是化疗药吗?

善龙是什么药?治什么?

善龙是什么药?治什么?善龙适应症为已证实的使用:肢端肥大症 用于下列肢端肥大症患者的治疗:在皮下注射标准剂量的善宁后,病情已充分控制;不适合外科手术、放疗或治疗无效的患者,或在放疗充分发挥疗效前,处于潜在反应阶段的患者。胃肠胰内分泌肿瘤 伴有功能性胃肠胰内分泌肿瘤相关症状的患者,已经用皮下注射善宁治疗得到充分控制;伴有类癌综合征特征的类癌,血管活性肠肽瘤。

善龙纳入医保后的价格

善龙用于肢端肥大症;用于下列肢端肥大症患者的治疗:在皮下注射标准剂量的善宁后,病情已充分控制;不适合外科手术、放疗或治疗无效的患者,或在放疗充分发挥疗效前,处于潜在反应阶段的患者。胃肠胰内分泌肿瘤 伴有功能性胃肠胰内分泌肿瘤相关症状的患者,已经用皮下注射善宁治疗得到充分控制。伴有类癌综合征特征的类癌。血管活性肠肽瘤。胰高糖素瘤。胃泌素瘤/卓-艾综合征。胰岛素瘤(用于术前低血糖的预防和维持)。生长激素释放因子腺瘤。

善龙对肢端肥大症的作用

善龙对肢端肥大症的作用:善龙用于肢端肥大症;用于下列肢端肥大症患者的治疗:在皮下注射标准剂量的善宁后,病情已充分控制;不适合外科手术、放疗或治疗无效的患者,或在放疗充分发挥疗效前,处于潜在反应阶段的患者。胃肠胰内分泌肿瘤 伴有功能性胃肠胰内分泌肿瘤相关症状的患者,已经用皮下注射善宁治疗得到充分控制。伴有类癌综合征特征的类癌。血管活性肠肽瘤。胰高糖素瘤。胃泌素瘤/卓-艾综合征。胰岛素瘤(用于术前低血糖的预防和维持)。生长激素释放因子腺瘤。

白血病治疗药物维奈托克购买途径和价格

一项关于ibrutinib和维奈托克联合治疗的II期研究,先前未治疗的高风险和老年白血病(CLL)患者参与,患者至少具有以下特征之一:染色体17p缺失,突变TP53,染色体11q缺失,未突变的IGHV或65岁疑似年龄。患者接受ibrutinib单一疗法(每天420毫克,每天一次)3个周期,然后加入维奈托克(每周一次剂量递增至400毫克,每日一次)。联合治疗进行24个周期。80名患者的中位年龄65岁,30%的患者年龄在70岁以上。联合治疗后,随着时间的推移,完全缓解和有无法发现的微小疾病残留缓解患者的比例都在增加。经12个周期的联合治疗,88%的患者有完全缓解或完全缓解,61%的患者有无法检测到的微小疾病残留的缓解。研究认为,联合使用ibrutinib和维奈托克是治疗高风险和老年CLL患者的有效方案。