2020年ASCO年大会上，较为了阿来替尼和克唑替尼一线医治 ALK 呈阳性末期NSCLC功效和安全系数Ⅲ期 ALEX 科学研究数据信息升级，科研成果也于最近在 Annals of Oncology 宣布发布 。阿来替尼组学者评定（INV）的负相关 PFS 最后停留在 34.8个月，明显好于克唑替尼组的10.9个月（ HR =0.43, P ＜0.0001）。亚组分析数据显示，无论病人基准线是不是合拼中枢系统迁移，阿来替尼均表明出 PFS 的获利。
升级的OS数据信息截至于2019年11月29日，阿来替尼组负相关OS并未做到，克唑替尼组为57.4个月，阿来替尼减少 33%的身亡风险性（HR =0.67， P =0.0376）。5年的OS率，阿来替尼组达到62.5%，而克唑替尼组为45.5%。
安全系数层面，在阿来替尼组负相关医治延迟时间更长（28.1 vs 10.8 个月）的情形下，阿来替尼组和克唑替尼组3～5级不良反应的发病率类似，各自为52.0%和56.3%；2组因不良反应造成使用量调节的病人占比各自为20.4%和19.9%，使用量终断占比各自为26.3%和26.5%，医治中断的百分比各自为 14.5%和14.6%。近些年ALK TKI的快速发展趋势，促使ALK呈阳性末期NSCLC病人的存活获利获得极大的改进，ALK呈阳性末期NSCLC也渐渐变成一种慢性疾病。
