一项发表在国际性杂志期刊eLife上的研究汇报中，来源于法国Francis Crick研究所等组织的研究工作人员根据研究发觉，一种能变小恶性肿瘤的乳腺癌药品拉帕替尼(Lapatinib)有时候在试验室或会推动癌细胞生长发育，根据表明在其中所涉及到的分子结构体制，研究工作人员期待有关研究結果将来或能协助她们研发出医治乳腺癌的新型药物疗法。
拉帕替尼可以与其他抗癌药物及放化疗紧密结合来医治一种特殊方式的恶变乳腺癌，但其做为一种单独的诊治方式时在医学中经常以挫败结束；此项研究中，研究工作人员根据研究发觉，事实上拉帕替尼在某类状况下能推动乳腺癌体细胞迅速生长发育，这也许就能表述患者在临床研究后所产生的让人沮丧的結果了。
研究者Jeroen Claus博士研究生表明，假如在试验室某类独特的情况下，特殊的乳腺癌药品会推动癌细胞迅速生长发育得话，大家也许就必须细心评定是不是这样的事情会产生在一些患者亚群中，表明有关的风险性系数或能协助临床医生来明确什么患者会是因为这种药品而获利。大概20%的乳腺癌全是由HER2（人细胞生长因子蛋白激酶2）的过多表述所引起，其能传送数据信号告之癌细胞去生长发育和瓦解，许多医治HER2呈阳性的乳腺癌疗法全是根据关掉HER2推动癌细胞终止生长发育或身亡来充分发挥的，这种疗法可以根据体细胞外（例如曲妥珠单抗等抗原）或人体细胞内（例如拉帕替尼等蛋白激酶缓聚剂），拉帕替尼是诸多蛋白激酶缓聚剂诸多一种，而蛋白激酶缓聚剂能用于医治HER2呈阳性的乳腺癌患者，与此同时HER2也是当今其他乳腺癌疗法的一个关键靶点。
运用细胞生物学、生物物理学及电子计算机仿真模拟专用工具，研究工作人员发觉，拉帕替尼或会推动癌细胞膜上的HER2蛋白激酶与HER3配位匹配融合，当将这种缓聚剂诱发的HER2-HER3匹配与来源于体细胞外界的纯天然生长发育数据信号紧密结合后，其便会重新组合变成一种活力的数据信号匹配，在这个情况下，HER2-HER3匹配就能十分合理地告之体细胞去瓦解。研究者Peter Parker专家教授讲到，虽然现阶段大家只对乳腺癌体细胞开展了研究，但其为大家出示了一些和HER2有关的信息内容，便于大家中后期设计方案出新式抵挡HER2呈阳性乳腺癌的新式疗法。
在近期对患者的研究中，研究工作人员发觉，将拉帕替尼与曲妥珠单抗紧密结合的HER2靶向治疗疗法或能最先取得成功操纵HER2呈阳性的乳腺癌，但却并不可以改进患者长期性的没病存活情况；研究結果则可以协助研究工作人员中后期设计方案出新式方式来缓解与HER2靶向治疗疗法的融合。Justine Alford博士研究生觉得，根据表明HER2的分子生物学原理及其该分子结构怎样对特殊药品造成反映，将来大家也许就有希望设计方案出繁杂的新式靶向治疗疗法来合理功效HER2这一重要靶点；因为许多乳腺癌全是由HER2所引起，因而阻隔其活力的药品也许可以变成医治乳腺癌的牢固根基，但有时一些疗法也许会终止充分发挥，因而中后期研究工作人员还必须开展更加深层次的研究设计方案出摆脱这类问题即改进患者愈后的新式乳腺癌疗法。
