凯瑟琳·博拉德被任命为GW癌症中心转化研究和创新副中心主任

凯瑟琳博拉德,MBChB,MD,FRACP,FRCPA,将把最新的细胞疗法从实验室引入临床应用,作为副中心主任翻译研究和创新在乔治华盛顿大学癌症中心.

博拉德目前是乔治华盛顿大学医学与健康科学学院的儿科学、微生物学、免疫学和热带医学教授.

Catherine Bollard,MBChB,MD,FRCP,FRCPAD

Catherine Bollard,MBChB,MD,FRCP,FRCPA

Catherine Bollard,MBChB,MD,FRCP,FRCPA,将把实验室最新的细胞疗法应用到临床中,她将担任美国医学会转化研究与创新副中心主任乔治华盛顿大学癌症中心。Bollard目前是华盛顿大学医学与健康科学学院的儿科学、微生物学、免疫学和热带医学教授。

是一位杰出的血液学家和免疫治疗师,她致力于在儿科人群中与癌症和其他炎性疾病作斗争的研究。她将继续在儿童国家卫生系统工作,在那里她是儿童研究所癌症和免疫学研究中心主任,是血液和骨髓移植科的成员。

她还指导细胞增强和技术在乔治华盛顿和儿童国家的免疫治疗(CETI)项目中,专注于癌症和艾滋病毒等病毒感染的免疫治疗的发展。

“Bollard博士是免疫和免疫治疗领域的领军者,并取得了国际公认的发现,“在儿科癌症领域引领新技术,”乔治华盛顿癌症中心主任Eduardo M.Sotomayor医学博士补充道,“她将帮助我们将这些发现转化为我们治疗的成人人群。”

在德克萨斯州休斯顿的德克萨斯儿童医院完成博士后研究之前,波拉德在她的祖国新西兰的奥塔戈医学院上学。在伦敦和新西兰工作了一段时间后,她从贝勒医学院(Baylor College of Medicine)加入了儿童全国协会(Children’s National),在那里她是儿科、医学教授,以及免疫学和德克萨斯州儿童癌症和血液学中心儿童淋巴瘤项目主任。

博拉德是一位有影响力的学者,她的名字获得了众多的赞誉。她是国际细胞治疗学会的前任主席,也是美国临床研究学会的成员,国家癌症研究所淋巴瘤指导委员会和FDA细胞组织和基因治疗咨询委员会。

Bollard对改善接受造血干细胞移植患者的预后很感兴趣。她曾担任临床试验的主要研究者,评估干细胞和脐血移植后利用供体来源的病毒特异性细胞毒T细胞治疗和预防病毒感染的情况。

是《血液和细胞治疗》杂志的副主编,Bollard还发表了100多篇同行评议的文章文件。此外,她还被认为是几本书的章节,评论和评论,主要集中在她的新细胞疗法的专业。她是《骨髓移植杂志》和《血液和骨髓移植生物学杂志》的编辑部成员。

Bollard的职责包括制定一个免疫学和免疫治疗的综合研究计划。她将把新的治疗方法引入成人患者的临床应用,并将指导GW癌症中心所有转化项目的未来发展

善龙是化疗药吗?

善龙(注射用醋酸奥曲肽微球)适用于治疗肢端肥大症和胃肠胰内分泌肿瘤等疾病的药物,那善龙是化疗药吗?

善龙是什么药?治什么?

善龙是什么药?治什么?善龙适应症为已证实的使用:肢端肥大症 用于下列肢端肥大症患者的治疗:在皮下注射标准剂量的善宁后,病情已充分控制;不适合外科手术、放疗或治疗无效的患者,或在放疗充分发挥疗效前,处于潜在反应阶段的患者。胃肠胰内分泌肿瘤 伴有功能性胃肠胰内分泌肿瘤相关症状的患者,已经用皮下注射善宁治疗得到充分控制;伴有类癌综合征特征的类癌,血管活性肠肽瘤。

善龙纳入医保后的价格

善龙用于肢端肥大症;用于下列肢端肥大症患者的治疗:在皮下注射标准剂量的善宁后,病情已充分控制;不适合外科手术、放疗或治疗无效的患者,或在放疗充分发挥疗效前,处于潜在反应阶段的患者。胃肠胰内分泌肿瘤 伴有功能性胃肠胰内分泌肿瘤相关症状的患者,已经用皮下注射善宁治疗得到充分控制。伴有类癌综合征特征的类癌。血管活性肠肽瘤。胰高糖素瘤。胃泌素瘤/卓-艾综合征。胰岛素瘤(用于术前低血糖的预防和维持)。生长激素释放因子腺瘤。

善龙对肢端肥大症的作用

善龙对肢端肥大症的作用:善龙用于肢端肥大症;用于下列肢端肥大症患者的治疗:在皮下注射标准剂量的善宁后,病情已充分控制;不适合外科手术、放疗或治疗无效的患者,或在放疗充分发挥疗效前,处于潜在反应阶段的患者。胃肠胰内分泌肿瘤 伴有功能性胃肠胰内分泌肿瘤相关症状的患者,已经用皮下注射善宁治疗得到充分控制。伴有类癌综合征特征的类癌。血管活性肠肽瘤。胰高糖素瘤。胃泌素瘤/卓-艾综合征。胰岛素瘤(用于术前低血糖的预防和维持)。生长激素释放因子腺瘤。

白血病治疗药物维奈托克购买途径和价格

一项关于ibrutinib和维奈托克联合治疗的II期研究,先前未治疗的高风险和老年白血病(CLL)患者参与,患者至少具有以下特征之一:染色体17p缺失,突变TP53,染色体11q缺失,未突变的IGHV或65岁疑似年龄。患者接受ibrutinib单一疗法(每天420毫克,每天一次)3个周期,然后加入维奈托克(每周一次剂量递增至400毫克,每日一次)。联合治疗进行24个周期。80名患者的中位年龄65岁,30%的患者年龄在70岁以上。联合治疗后,随着时间的推移,完全缓解和有无法发现的微小疾病残留缓解患者的比例都在增加。经12个周期的联合治疗,88%的患者有完全缓解或完全缓解,61%的患者有无法检测到的微小疾病残留的缓解。研究认为,联合使用ibrutinib和维奈托克是治疗高风险和老年CLL患者的有效方案。