吉三代于2016年6月获准发售，伴随着本次全新准许，该药适用年纪≥6岁、重量≥17kg的漫性HCV基因型1-6感柒的少年儿童和成人：（1）吉三代单药治疗12周，用以无肝硬化腹水或伴随代偿期肝硬化腹水（Child-Pugh A级）的丙型肝炎患者；（2）吉三代协同利巴韦林（RBV）治疗12周，用以伴随失代偿期肝硬化腹水（Child-Pugh B或C级）的丙型肝炎患者。（3）针对丙型肝炎和HIV（HCV/HIV）共感染者，及其伴随肾危害（包含分析治疗终末期肾病）的感染者，给药计划方案依据肝硬化腹水状况按（1）或（2）的方法开展治疗。
吉三代治疗小儿科患者的管控准许，根据一项II期对外开放标识临床研究（Study 1143）的数据信息。该实验入组了175例接纳12周吉三代治疗的少年儿童，在其中173名列入功效剖析。数据显示，在HCV基因型1、2、3、4、6的6-18岁小儿科患者中，吉三代 12周计划方案在12岁至18岁下列患者中的毒理学治愈率（SVR12）为95%（97/102）、在6岁至12岁下列患者中的毒理学治愈率为92%。
按病毒基因型：（1）在12岁至18岁以内的少年儿童中，吉三代12周实施方案的治愈率在1型HCV感染者中为93%（71/76），2型（6/6）、3型（12/12）、4型（2/2）和6型（6/6）HCV感染者中为100%。（2）在6～12岁少年儿童中，吉三代 12周实施方案的治愈率，1型HCV感染者中为93%（50/54）、3型HCV感染者中为91%（10/11），2型（2/2）、4型（4/4）HCV感染者中为100%。
该科学研究中，6岁及以上少年儿童接纳吉三代治疗的稳定性与成人临床研究結果基本一致。成人中吉三代治疗12周最普遍的副作用（发病率≥10%，全部等级）是头疼和疲惫。
