在2018 ELCC （欧洲地区肝癌交流会）上，一项来源于日本真实世界研究数据信息就表明，全部一线EGFR靶向药耐药性后的患者，尽管有84%接纳了T790M的检验，但仅有25.8%的患者检验出T790M继发性突变，而最后能应用上osimertinib” target=”_blank” >泰瑞沙的患者仅有23.7%。而本次泰瑞沙一线治疗法的获准将更改这个现况。FLAURA临床研究表明，EGFR突变末期NSCLC患者原始医治时挑选泰瑞沙，可以得到更长的无病症进度生存率和更多的生活品质。
因为效果明显，泰瑞沙早已在国外、欧盟国家和日本等超出70个国家和地区获准一线医治EGFR突变NSCLC,全球各种关键医治指引（英国《国家综合癌症网络（NCCN）非小细胞肺癌指南》、《欧洲肿瘤内科学会（ESMO）指南》、《泛亚肿瘤转移肺腺癌患者管理方法临床护理指引》和《日本肝癌指引》等）均列入一线医治甄选强烈推荐药品。
此次泰瑞沙获准一线医治，主要是根据一项FLAURA任意、双盲实验的III期临床研究。该科学研究共入组556例以往未进行过一切医治的部分末期或肿瘤转移EGFR突变呈阳性的NSCLC患者，关键终点站为中位PFS（无病症进度生存率）。该科学研究結果发布在权威性学术期刊《新英格兰医学杂志》（NEJM）上。
FLAURA科学研究数据显示：
（1）泰瑞沙组中位无进度生存率（mPFS）做到18.9个月，较对照组（传统式一线治疗法：第一代EGFR靶向药）明显增加了8.7个月。
（2）泰瑞沙组中位减轻延迟时间（DOR）为17.2个月，对照组则为8.5个月，换句话说中位减轻延迟时间翻番。
（3）泰瑞沙组客观缓解率（ORR）为80%，对照组为76%。
（4）泰瑞沙组耐受力优良，3级及以上副作用事情的发病率为34%，而对照组则为45%。
依据全新癌病统计分析汇报，在我国每一年兴新肝癌患者超出70数万人，患病率和致死率第一的癌种，而肺腺癌有30-40%是EGFR突变患者。有科学研究统计显示，假如这一部分EGFR突变的患者在一开始就挑选一代/二代EGFR-TKI药品（包含厄洛替尼、吉非替尼、埃克替尼、阿法替尼）做为一线治疗方案，在造成抗药性后，大概会出现四分之三的患者会错过应用三代EGFR-TKI药品泰瑞沙医治的机遇。
