现阶段，来那度胺治疗早期肝癌的临床数据并没有许多。最开始的一项临床研究結果发生在2015年，此项来源于英国的科学研究将40例索拉非尼治疗不成功的末期早期肝癌患者做为研究对象，观查来那度胺（25mg,一天一次，持续吃21天，断药7天，每28天为一个疗程）治疗早期肝癌的功效。
在这里组患者中，有15%的患者恶性肿瘤有一定的变小，在其中2例患者在应用来那度胺32个月后，恶性肿瘤仍沒有进度。在应用来那度胺的历程中，最明显的不良反应是困乏和疹子，但发病率并不高（各自为7%和10%）。
该临床研究的学者觉得，来那度胺治疗末期肝细胞癌是有效的，且具备市场前景。间距如今近期的数据信息是2017年10月发布的一项台湾学者的临床研究。在这个实验中，学者查看了55位末期早期肝癌患者的来那度胺应用功效，这种患者以前都进行过索拉非尼的治疗，而且产生了病症的进度，来那度胺单药（操作方法同前）做为二线治疗药品。
此项科研数据显示，全部早期肝癌患者中，有13%的患者应用来那度胺后恶性肿瘤发生变小，另有40%的患者恶性肿瘤不会再扩大。假如短时间（吃药4个星期内）甲胎蛋白高显著降低（下降力度超出吃药前的20%），那麼预兆着服食来那度胺很可能合理。除此之外，假如患者B淋巴细胞数量较高（抽血检查网织红细胞亚群可以得到该项指标值），一样预兆来那度胺很有可能合理。
除此之外，在2016年，还有一个来那度胺联合索拉非尼的临床研究，致力于探寻联合治疗的情形下，来那度胺的应用使用量，数据显示，与靶向治疗药物索拉非尼联合，来那度胺的使用量不可高于10mg.从而为来那度胺的联合服药使用量给予了根据。
总而言之，现阶段大家对来那度胺治疗原发肝细胞癌的工作经验仍十分比较有限，联合治疗的临床数据则也是“微乎其微”，可是在大家临床医学的实践活动观查中，发觉该药品与肝癌靶向药物及其免疫力治疗药物的联合，具备不错的功效，且不良反应在可控性的范畴，坚信伴随着临床医学材料的持续累积汇总，大家对这一药品了解的逐步推进，来那度胺在早期肝癌治疗行业将占据一席之地。
