伴随着药物研发的进展，最近多种多样药品获准用以肺鳞癌患者的一线和二线治疗，包含细胞生长因子阻断剂，毛细血管表皮细胞生长因子缓聚剂，免疫检查点抑制剂等。虽然鳞癌中EGFR突变率较低，但因为肺鳞癌中常常会观查到ErbB通道发生失衡状况，因而ErbB大家族是肺鳞癌的合理治疗靶点之一。
ErbB大家族阻断剂吉泰瑞根据LUX-Lung 8科学研究結果被准许用以肺鳞癌患者的二线治疗。Goss等2汇报LUX-Lung 8科学研究的剖析数据显示，在鳞癌二线治疗中，吉泰瑞功效好于厄洛替尼，ErbB大家族基因突变呈阳性患者获利更高。现共享2019年《Anti-Cancer Drugs》刊物上全新发布的一例鳞癌病案，该患者具备ErbB大家族突变，在上海胸科医院接受吉泰瑞治疗得到长期性功效3.
患者，中国男性，53岁，30年既往史（75包-年）。伴随阵发性咳嗽，小量脓痰，及其主题活动后哮喘病，于2012年8月初次就医。病理诊断为左下叶SqCC,并行处理左肺摘除术，P-T2bN3M0，R（-），IIIB期。ECOG身体素质情况（PS）得分为1分，伴随气管壁侵润和肺部血管壁侵润。恶性肿瘤尺寸为6.5×5.0×3.4cm.
病理诊断：(a)左肺下叶根处HE上色呈中分化鳞癌；(b)HE染色表明隆突下淋巴结转移
患者诊断为肺鳞癌后，行左肺摘除术，而且因其支气管隆突下空隙，支气管性气管，下肺肌腱之后腔静脉，右肺门和锁骨上淋巴结迁移，故清除放射性治疗。术后，该患者接受了四个周期时间以铂类为基本的放化疗（前2个周期时间，卡铂450 mg加多西紫杉醇300 mg；后2个周期时间，卡铂450 mg加多西紫杉醇270 mg）。2013年4月患者病况进展，右边腹部淋巴结节恶变变病，遂当选LUX-Lung 8临床研究，于2013年4月25日逐渐接受吉泰瑞40 mg/天治疗，ECOG PS得分为0，肾脏和肝功能正常。
患者2013年6月20日开展第一次CT扫描时，根据单独审查，得到了一部分减轻（PR）。2014年7月17日，病症进展，右边肾上腺素发觉新的节结。学者评定的PFS为448天（14.7个月）。
2013年4月25日逐渐接受吉泰瑞治疗，2014年1月28日病症进展（右锁骨上淋巴结变病进展），单独审查的PFS为278天（9.1个月）。虽然学者在基准线处检验到锁骨上淋巴结迁移，而且吉泰瑞治疗后明显变小，但不觉得其是可检测的变病。因而，再次吉泰瑞治疗，至2014年9月11日，共504天（16.6个月）。依据单独审查，患者在发生影像诊断进展后再次接受吉泰瑞治疗。单独审查的PFS（PFS-1）与学者评定的PFS（PFS-2）之差为170天（5.6个月）。患者OS为537天（17.7个月）。
不良反应与LUX-Lung 8报导一致。在其中，拉肚子（最大2级，用洛哌丁胺治疗），疹子（最大3级）和2级手指甲沟炎。因为疹子，患者2次降低吉泰瑞使用量：从40降至30 mg,随后从30降至20 mg.使用量降低后不良反应降低，主要是1级或2级。
