美国食品和药物管理局（FDA）准许了 Xtand恩杂鲁安软胶囊，英国Medivation企业和安斯泰来药业公司生产制造）用以治疗肿瘤转移对阉割治疗失效的前列腺肿瘤，用该药治疗的患者以前需已接受过 Docetaxel（多西紫杉醇）的治疗。
恩杂鲁安是一种雄激素蛋白激酶缓聚剂功效在雄激素蛋白激酶转录因子不一样流程。曾证实恩杂鲁安与雄激素竞争性抑制融合至雄激素蛋白激酶 和抑止雄激素蛋白激酶核染色体易位和与DNA相互影响。一个关键类化合物，N-去羟基enzalutamide,主要表现出与enzalutamide类似身体之外活力。在身体之外恩杂鲁安降低繁殖和引起前列腺肿瘤体细胞的细胞死亡，与在小白鼠前列腺肿瘤不一样的移殖实体模型中减少恶性肿瘤容积。
在之前接受根据多西他奇治疗迁移阉割承受前列腺肿瘤患者一项任意，安慰剂效应-对比，多核心3期临床研究评定恩杂鲁安的功效和安全系数。关键终点站是整体活存。一共1199例患者被动态随机2:1接受或XTANDI内服使用量160 mg每日1次(N = 800)或安慰剂效应内服每日1次(N = 399)。全部患者再次雄激素夺走治疗[deprivation therapy].患者被容许，但不用再次或逐渐激素类药物。科学研究治疗再次直到病症进展(放射性图象进展直接证据，一个人体骨骼有关事情，或临床医学进展)，逐渐新全身上下抗瘤治疗，不可以接受毒副作用，或撤药。有癫痫发作史患者，用已经知道降低癫痫发作阈药品，或对癫痫病有其它风险性因素为不过关。
在治疗小组之间均衡下列患者人口数据和基准线病症特点。负相关年纪为69岁(范畴41-92)和这组遍布为92.7% 高加索人，3.9% 黑种人，1.1%亚籍，和2.1% 别的。92%患者有ECOG身体素质情况记分0-1和28%有均值简要痛疼评定量表记分≥ 4.91%患者有骨内迁移和23%有肺和/或肝内脏器官涉及到。51%患者有病症进展的放射线影象直接证据和41% 仅有PSA进展科学研究列入。全部患者有接受之前根据多西他奇治疗和24%曾接受二种细胞毒化疗方案。实验期内，48%患者用 XTANDI组和46%用安慰剂效应组患者接受激素类药物。
