艾曲博帕（Eltrombopag），由法国葛兰素（GSK）企业产品研发，后与瑞士诺华企业联合开发，是全世界第一个也是唯一一个得到批准的小分子水非肽类TPO蛋白激酶抑制剂。
艾曲博帕于2008年得到美国FDA批准，用以治疗难治性血小板减少症性过敏性紫癜（ITP），2014年批准治疗超重型再造再障性贫血（AA），也是近30年以来第一款被美国FDA批准运用于AA的治疗药品。
目前为止，艾曲博帕已获全世界100好几个国家批准，用以对血小板减少症性过敏性紫癜（ITP），而且也已获全世界45个国家批准用以自身免疫病治疗（IST）治疗失效的严重再造再障性贫血（SAA）患者的治疗；与此同时，艾曲博帕已获43个国家批准用以漫性丙肝（CHC）患者血小板减少症的治疗，便于运行并保持以干扰素栓为基本的肝硬化规范治疗法。做为世界第一个批准治疗成年人漫性ITP患者的内服非肽类血细胞生成素蛋白激酶抑制剂，艾曲博帕对ITP患者治疗具备关键的里程碑式实际意义。
针对成人漫性ITP患者，艾曲博帕可以在4钟头以内快速上升，有试验强调长期性运用（＞6个月）艾曲博帕针对绝大多数ITP患者可合理保持血小板计数（≥50×109/L）并并维持血小板计数在可靠范畴降低流血状况。艾曲博帕可以显著降低患者对随着服药和拯救性治疗的要求、改进患者生活品质，且患者耐受力优良。
根据诺华制药对美国心肺功能血液研究所（NHLBI）冠名赞助并依据一项协作探究与发展趋势协议书（CRADA）进行的临床研究的剖析统计显示，在IST初治SAA患者中，艾曲博帕协同规范IST一线治疗6个月，有79%的患者病况得到减轻，在其中放任不管率是44%，这一数据信息比规范IST独立治疗的历史时间放任不管数据信息高于27%。
临床研究表明，艾曲博帕不但可促进巨核细胞的繁殖、分裂，推动血细胞的转化成，也有推动骨髓造血干细胞分化和分裂，进而改进造血机能的功效；与此同时，一项有关艾曲博帕的临床研究表明不易治AA给与艾曲博帕后可造成多为临床医学回复，且断药后可以保持一切正常造血机能。
与目前治疗血小板减少症药品较为，艾曲博帕是可以内服给药的治疗血小板减少症的药品，安全系数高。
