近十年至今，伴随着分子结构发病机制的进一步了解，靶向治疗药物的产品研发运用，慢性粒细胞败血症（CML）早已从无药可救变化为仅根据终生口服药物就可治疗的病症，并且能超过正常的使用寿命。现阶段，五种酪氨酸激酶缓聚剂（TKI）药品已被准许用以治疗CML,主要包括格列卫。
近期，2017年欧洲地区血液学企业年会（EHA）发布了一项CML-IV科学研究的长期性随诊結果（引言号“S424”）表明，CML患者经格列卫治疗后总生存获利明显，几乎做到了一切正常使用寿命。
2002年至2012年期内，该科学研究共列入1551例面诊CML患者，在其中1536例患者列入随诊剖析，并任意分派至5个课题组：格列卫400mg（n=400），格列卫 干扰素栓（n=430），格列卫800mg（n=420），及其2个实验组――格列卫 阿糖胞苷（n=158）和干扰素栓不成功后格列卫治疗（n=128）。患者中位年纪为53岁，61%为男士。中位观察期将近9.5年，全部患者的10年OS率是82%，10年无进度生存率是80%。
格列卫800mg组的患者能迅速地造成反映，但10年OS率与别的治疗组无明显差别。格列卫400mg组的10年OS率是80%，800mg组为79%，格列卫 干扰素栓组为84%，格列卫 阿糖胞苷组为84%，干扰素治疗不成功后格列卫治疗组为79%。
多自变量剖析表明，一切类型的治疗均未危害生存愈后，但并发症、染色体变异、抽烟及其治疗核心种类对生存愈后具备一定危害。此前科学研究早已表明，别的非治疗关联性要素也可以危害CML患者的生存愈后，如5月发布 的一项研究发现非医疗保险患者和诊疗补贴少的患者，生存愈后显著比有医疗保险或别的商业保险的患者差。
此外，科学研究工作人员发觉该科学研究中400mg格列卫治疗后的患者生存愈后贴近一切正常使用寿命。现阶段，CML愈后大量地在于病症分子生物学和人口数量应用统计学，而不是治疗计划方案的提升。
