针对末期恶性肿瘤患者来讲，医治的意义不但是想要可以有更长的生活時间，并且期待可以有更快的生活品质。因而，在挑选医治药品时，不仅规定其有优良的实际效果，还需要有尽量低的副作用。
赛瑞替尼做为一种高效率二代ALK缓聚剂，早已被英国食品类药监局（FDA）准许用以ALK 非小细胞肺癌（NSCLC）患者。殊不知，随着其高医治活力的与此同时，其比较常用的消化道（GI）不良反应经常令人生畏。由此，韩专家学者带头进行了ASCEND-8科学研究。研究表明，塞瑞替尼450mg随餐服用，明显降低GI 不良反应，提升患者依从，患者获利有提升的发展趋势。2017年10月，第十八届国际性肺癌科学研究学好（IASLC）在全世界肺癌交流会上公开了该科学研究的前中期研究結果。
ASCEND-4科学研究中，ALK NSCLC患者空腹服用塞瑞替尼750 mg/d被确认合理，与此同时，ALK NSCLC患者空腹服用塞瑞替尼750 mg/d时普遍GI不良反应，如：拉肚子，恶心想吐，恶心呕吐。此前研究表明，塞瑞替尼随餐服用可使患者身体内半衰期提升。为进一步探寻塞瑞替尼更可靠合理的使用说明及使用量，韩专家学者进行了多核心、任意、对比Ⅰ期临床研究ASCEND-8科学研究。
该研究列入全世界24个我国共267例ⅢB/Ⅳ期ALK NSCLC患者，随机分组后各自给与赛瑞替尼450 mg/d随餐、塞瑞替尼600 mg/d随餐、塞瑞替尼750 mg/d空着肚子医治。致力于评定ALK NSCLC患者中塞瑞替尼450 mg或600 mg随餐服用与750mg空腹服用对比的半衰期与耐受力，及其功效与安全系数。截至上年7月，全部患者负相关随诊時间14.3个月。
450 mg随餐组半衰期与750 mg空着肚子组非常，且GI耐受力大大提高。第一部分数据显示，450 mg 随餐服用组及750 mg空腹服用组对比，（AUC） 0�24 h和Cmax值非常。提醒二者稳定半衰期非常。
升级的安全系数数据信息来源于对全部患者的评定。统计显示，塞瑞替尼450 mg随餐组患者的GI毒副作用关键为1级；与此外2组比，2级不良反应递减；仅有一例3级拉肚子，余无3/4级不良反应汇报。450 mg随餐组中，无患者因拉肚子、恶心想吐、恶心呕吐造成科学研究药品断药，仅有小一部分患者因GI不良反应致使用量调节或中止服药。
450 mg随餐服用的实效性与750 mg空腹服用非常，除开消化系统不良反应急剧下降以外，令人喜悦的是，BIRC评定的减轻延迟时间（DOR）与无进度生存率（PFS）数据信息提醒，赛瑞替尼450 mg随餐服用与750 mg空腹服用对比非常，而患者依从更强，有大量获利的发展趋势。
