2017年3月10日，芦可替尼得到我国CFDA准许用以中危或高风险的原发骨髓纤维化(PMF)、生理性红细胞增多症继发性的骨髓纤维化(PPV-MF)或原发血小板增多症继发性的骨髓纤维化(PET-MF)，医治系统疾病脾肿大或疾病相关病症，也是当前全世界唯一获准用以医治骨髓纤维化的药品。 现阶段，鲁索替尼（芦可替尼）已获全世界50好几个我国准许，包含欧盟国家、澳大利亚和一些亚洲地区、南美洲和南美国家。
芦可替尼适用医治正中间或高风险骨髓纤维化，包含继发性骨髓纤维化，生理性红细胞增多症后骨髓纤维化和原发血小板增多症后骨髓纤维化病人。芦可替尼（ruxolitinib,Jakavi）是一种内服JAK1和JAK2酪氨酸激酶缓聚剂，于2012年8月获欧盟国家准许，用以医治初级或高风险骨髓纤维化，包含继发性骨髓纤维化，生理性红细胞增多症后骨髓纤维化和原发血小板增多症后骨髓纤维化。
芦可替尼的不良反应：依据鲁索替尼（芦可替尼）使用说明，芦可替尼最普遍血液学副作用(发病率 > 20%)是血小板计数降低和缺铁性贫血，最普遍非血液学副作用(发病率 >10%) 是淤点，、晕眩和头疼。
芦可替尼最多见的3/4级血液学副作用为缺铁性贫血（24.5%，1例断药）、血小板减少症（11%，3例断药）及其粒细胞减少（3.1%）。除乏力（2.5%）外，别的3/4级非血液学副作用出现率均很低。
