败血症在大家嘴中早已变的愈来愈一般，尽管它对比起一般病症而言也是很不易治，但是我们应对它的心理状态早已拥有极大的转变，说起它的过程中以前害怕的心态早已少见了，这类转变都是由于败血症靶向药让病人拥有医治自信心。
维奈妥拉是第一个靶向治疗B细胞淋巴瘤因素2（BCL-2）的可选择性抑制药。2016年4月11日批准发售，适用接纳过医治的漫性网织红细胞败血症与不易治或创伤性缺少17p基因突变遗传基因的病人。
2021年英国临床医学恶性肿瘤学好（ASCO）年大会上展现的统计显示，依鲁替尼（ibrutinib,Imbruvica）协同维奈妥拉（venetoclax,Venclexta）医治急性网织红细胞败血症（CLL）和小网织红细胞淋巴肿瘤（SLL）的放任不管率（CR）和脊髓修复不充分的放任不管率（CRi）为56%。
在2期CAPTIVATE实验（NCT02910583）中，该协同治疗法对总病人群体和具备高风险特点的病人群体具备类似的高总存活率（OS）和无进度存活率（PFS）。实验的中位时间为27.9个月（范畴0.8-33.2），负相关医治延迟时间为13.8个月（范畴0.5-24.9）。医治进行后，负相关随诊14.0个月。在无del（17p）的病患中，CR率是56%（95%CI,48%-64%），全部接纳医治的病人的CR率是55%。唯一的例外情况是在极大硬块类型中，极大硬块病人的CR率是31%（95%CI,18%-44%）。
