在中国，乙肝病毒是一种多发性的传染性疾病。有统计显示，大约2000数万人合乎目前的医治规范 — 占全世界有医治要求的病人数量的近三分之一。每一年中国约有30万余人丧生于由乙肝病毒造成的肝硬化腹水。韦立得在中国批准，给中国众多乙肝患者产生了新的医治挑选；与此同时也希望吉利德可以尽早产品研发更新的痊愈药物，给全世界行业的乙肝患者产生新的希望。
韦立得是一种新式核苷类逆转录酶缓聚剂（NRTI），是吉利德韦瑞德（富马酸替诺福韦酯/TDF,300mg）的“全新升级”。其优点取决于，其使用量在后面一种十分之一的情形下，就可充分发挥类似的抗病毒药功效。根据这种优点，这款药物被称作“史上最牛好的乙肝药物”。吉利德科学合理称，研究统计显示，与韦瑞德对比，韦立得具备较大的血液可靠性，可以更合理地将替诺福韦传送给肝脏细胞，因而可以更小的使用量给药，进而降低血液循环替诺福韦的成分。临床研究表明，与韦瑞德对比，韦立得可提升肾脏功能和人体骨骼实验室安全主要参数。
韦立得于2016年得到于英国FDA和日本环境卫生工作福利部的准许，2017年得到欧洲委员会的准许。该药在中国的获准是根据二项国际性3期研究（108号和110号研究）的数据信息，研究涉及到1632名初治和经治的成年人HBeAg呈阴性和HBeAg呈阳性乙肝病毒感染者，主要包括334名在中国接纳医治的病人。2017年12月，该药以“进行临床研究申请办理免临床医学”的申请办理被中国国家药品监督管理局药品审评中心列入优先选择评审。
