2016年3月,ceritinib” target=”_blank” >色瑞替尼(Ceritinib)治疗ALK阳性末期耐药NSCLC的Ⅰ期科学研究ASCEND-1結果发布。针对科学研究的246例NSCLC患者,数据显示,无论是不是曾接纳克唑替尼治疗,ALK阳性NSCLC患者均可从色瑞替尼中获利。
最近,对于ALK阳性末期非小细胞肝癌耐药后治疗的ASCEND-2 Ⅱ期科研成果发布,色瑞替尼的全身上下和脑内反映优良,毒副作用可控性。承揽ASCEND-1,ASCEND-2关键总体目标患者人群为克唑替尼治疗耐药合拼肺癌脑转移的末期NSCLC.
关键科学研究
2012-2013年,ASCEND-2列入140名含铂二种以上放化疗不成功且克唑替尼治疗失败的Ⅳ期NSCLC患者,100例(71%)存有没有症状的或平稳的肺癌脑转移疾病。治疗给与色瑞替尼750 mg/d内服。
负相关治疗時间8.8个月,负相关随诊時间11.3个月。
治疗的全身上下反映:
◆总减轻率(学者评定,相同)为38.6%;病症率控制为77.1%。
◆负相关至减轻時间为1.8个月(1.6-5.6个月)。
◆负相关减轻延迟时间为9.7个月;负相关无进度生存率为5.7个月。
肺癌脑转移治疗反映:
◆脑内总减轻率达45.0%,病症率控制为74.0%,负相关不断减轻時间9.2个月。
不良反应
最多见的不良反应为恶心想吐(81%)、拉肚子(80%)和恶心呕吐(63%)。
最多见的3-4级不良反应为谷草转氨酶上升(17%)和γ-谷氨酰转肽酶升高(12%)。
ASCEND-2科学研究进一步确认了色瑞替尼在可以在克唑替尼耐药的末期NSCLC中做到不错的减轻時间,且药品毒副作用耐受力好。科学研究中一部分肺癌脑转移患者经色瑞替尼治疗后,迁移灶操纵状况优良,将来或可变成色瑞替尼的优点之一。