KRAS是实体肿瘤中最多见的癌基因之一,大概30%的恶性肿瘤都存有KRAS基因突变,包含90%的胰腺肿瘤,30%~40%的肠癌和15%~20%的肝癌。殊不知,KRAS靶向药却屈指可数,KRAS一度变成没有药可以用的较难基因突变。
通过数十年几乎失败的产品研发,索托拉西布(AMG510)总算在2013年被研制取得成功,变成第一个进到临床研究的KRAS缓聚剂。就在前不久,2021年5月28日,FDA准许索托拉西布 (sotorasib)用以医治带上KRAS G12C基因突变且最少接纳过一次全身医治的肺腺癌(NSCLC)病人。这也是现阶段唯一一款得到准许用以KRAS基因突变的靶向药,也称之为科学合理工作人员提升KRAS“不能中成药”的里程碑式!索托拉西布的获准,促使肺腺癌靶向治疗精确医治又往前迈进一大步!
典型案例:
这也是一位肺腺癌病人,男,55岁,以往试着过全部的治疗方案,包含放化疗、厄洛替尼、PD1、dasatinib、M3541,均以挫败结束,应用索托拉西布(360mg)后,恶性肿瘤变小67%。在服药18星期过后疾病消散到没法精确测量,已做到放任不管情况!