靶向治疗治疗特别是在抗血管生成治疗是mCRC的关键治疗对策。融合“万例鉴肠程――mCRC三线治疗调查新项目”結果，关键讲解了CRC三线治疗现况。调查表明，瑞戈非尼是三线治疗常见药品，占我国真实世界三线治疗药品的72%。无论从治疗总体目标、指引强烈推荐、真实世界直接证据、安全系数、恶性肿瘤部位或生物标志物情况对疗效的危害看来，瑞戈非尼均是mCRC三线规范治疗药品，普遍适用mCRC病人。
和 CORRECT科学研究一致表明，瑞戈非尼产生较高病症率控制的一起可保持病人生活品质。年纪、以往靶向治疗治疗、PS情况、恶性肿瘤部位、KRAS/BRAF/PIK3CA情况和MSI状态等也不危害瑞戈非尼的疗效。瑞戈非尼的疗效也获得16000余例真实世界病案的认证。
在安全层面，瑞戈非尼好于别的三线TKI,其不良反应一般在治疗初期产生，发病率随時间呈下降趋势，手足综合征可能是瑞戈非尼长期性疗效的预测分析因素，故若发生手足综合征等不良反应时可激励病人再次治疗，必需时可调节使用量。多种科学研究确认瑞戈非尼120mg起止药量可兼具疗效和安全系数。
与立即放化疗对比，三线应用瑞戈非尼可做为chemo-break（放化疗歇息）为后线治疗给予标准，并减轻长期性放化疗产生的心身工作压力。而放化疗再考验的耐受力和疗效较为差，且欠缺高級其他循证直接证据适用。REVERCE科学研究则表明，三线先用瑞戈非尼再用西妥昔单抗（R-C计划方案）较反过来次序可明显增加存活。在免疫力治疗时期，REGONIVO科学研究也发觉，瑞戈非尼协同纳武利尤替尼计划方案在CRC病人中可得到达到36%的客观缓解率（ORR），负相关无进度存活（PFS）期做到7.9个月。
总而言之，瑞戈非尼可根据多靶点抑止全方位阻隔毛细血管产生，三线先用瑞戈非尼能不断抗毛细血管获利，改进存活；瑞戈非尼还可改进肿瘤微环境，与抗PD-1协同可做到协作提质增效的功效。在三线治疗中，尤其是贝伐单抗单路抗VEGF不成功后仍可根据换用多靶点TKI的获利。
