肾细胞癌（RCC）是一种肾肿瘤，始于近曲小管的里层，近肾小管损伤是肾脏功能中运输原发性小便的很小管的一部分。 RCC是成年人中最多见的肾肿瘤种类，约占90-95％的病案。
最开始的医治通常是一部分或彻底摘除受影响的肾脏功能。假如癌病沒有迁移（蔓延到别的人体器官）或深层次到肾脏功能结构中，那麼五年生存率为65-90％，可是当恶性肿瘤蔓延时，这样的事情会大幅度降低。
人体十分擅于掩藏病症，因而RCC患者在被发觉时通常身患末期病症。 RCC的原始病症通常包含小便中的血夜（40％的受影响者在她们第一次就诊时产生），侧腹痛疼（40％），腹腔或侧腹硬块（25％），体重下降（33％），发高烧（20％），血压高（20％），出冷汗，一般觉得不适感。[1]当RCC迁移时，它最经常蔓延到淋巴结节，肺，肝，肾上腺素，脑或人体骨骼。
一项调查末期RcC患者服药药量的II期任意、双盲实验、对比实验中，11l例事前开展过医治的末期RcC患者，任意接纳坦罗莫司（Torisel,坦西莫司）25，75或250mg医治，每星期1次。初中级评价指标体系为客观性回复率(ORR)；次级线圈评价指标体系是总生存期(OS)及非进度生存期(PFS)。結果3使用量组的ORR各自为5．0％，7．9％和8．1％；临床医学高效率各自为52．8％，55．3％和43．2％。
全部患者负相关总生存期为15个月，各使用量组生存期遍布末见统计学意义上的区别。对626例此前未开展医治的末期肾肿瘤(RCC)患者开展了坦罗莫司（Torisel,坦西莫司）多核心、对外开放、任意III期临床医学功效与安全性评价实验，致力于科学研究坦罗莫司（Torisel,坦西莫司）的总生存期(OS)、非进度生存期(PFs)及客观性回复率(ORR)。患者平均年龄为59岁(23―86岁)；男士69％，女士31％；人种遍布：白种人91％，黑种人4％，亚籍2％，别的3％。
任意分为三组，即坦罗莫司（Torisel,坦西莫司）实验组209例(25mg,每星期1次，静脉血管滴注30一60min以上)，坦罗莫司（Torisel,坦西莫司）(15mg)和d―IFN(较大使用量6Mu)相互用药组210例，及独立运用俚-IFN组(较大使用量18Mu)207例。
中后期剖析结果显示：坦罗莫司（Torisel,坦西莫司）组及IFN组较为，负相关生存期各自为10．9月和7．3月，有统计学意义的改进(P=0．00r78)，明显增加患者生存期达49％；次级线圈评价指标体系：坦罗莫司（Torisel,坦西莫司）能明显增加患者的无进度(病况不进一步恶变)生存期(5．5个月对3．1个月，P=0．0001)；客观性回复率各自为8．6％和4．8％(P=0．132)。坦罗莫司（Torisel,坦西莫司）和仅一IFN协同医治组与独立运用o一IFN组较为，增加患者生存期15％，区别末见统计学意义，但与多种多样副作用事情提升相关。
