2012年4月,美国食品和药物管理局(FDA)已准许帕唑帕尼用以医治以往放化疗不成功、除脂肪肉瘤和胃肠道间质瘤之外的末期软组织肉瘤。先前,英国FDA已经在2009年准许用以帕唑帕尼医治成年人末期肾细胞癌。接着,帕唑帕尼也早已在包含在我国以内的好几个我国发售,因而病人在本地医院门诊就可以成功购买到帕唑帕尼。
对帕唑帕尼用以软组织肉瘤医治的准许根据一项至关重要,任意,双盲实验,安慰剂对照,多核心,名字为PALETTE的III期临床研究,该实验的关键研究对象为接纳化学治疗可是病情严重的末期软组织肉瘤病人,可是胃肠道间质瘤病人和人体脂肪细胞瘤病人没有在本次的科学研究范围内。
此项实验结果显示,病人在接纳帕唑帕尼用药治疗以后,负相关无进度生存率达4.6个月,较服食安慰剂效应工作组的1.5个月略胜一筹,可是帕唑帕尼药品的总体存活率并不理想化,接纳帕唑帕尼用药治疗以后,病人的负相关生存期为11.9个月,而服食安慰剂效应组的则为10.4个月,比较之下服食安慰剂效应组并无很大优点。