《临床肿瘤学杂志》上的一篇毕业论文对ZETA III期实验开展了因果关系剖析，结果显示酪氨酸激酶缓聚剂凡德他尼（Vandetanib,商品名Caprelsa）可以改进有症状的渐行性甲状腺囊肿髓样癌病人的无进度生存率（PFS），且随诊中未发生显著的兴新不良反应。
实验进行前，331例病人中有184例观查到有症状的渐行性基准线病症。因果关系剖析表明此类病人无进度生存率的改进的程度与总体实验的数据信息贴近，总存活率的提升和疼痛感加剧時间也相仿。在该病人群体中，凡德他尼组的客观缓解率为37％，而安慰剂效应组为2％。与安慰剂对比，凡德他尼在有症状的渐行性病症亚组和仅有症状亚组中均表明出有统计学意义的无进度生存率增加，但在仅有进度或没有症状的无进度亚组中未看到有统计学意义的增加。特别注意的是，凡德他尼和安慰剂效应组里，仅有进度或没有症状的无进度亚组的病人总数非常少，在考虑到結果时理应把这一要素考虑到以内。
在ZETA（NCT00410761）实验中，身患不能摘除的部分末期或肿瘤转移甲状腺囊肿髓样癌的病人依照2：1的占比任意分至2组，一组内服凡德他尼（n = 231），另一组应用安慰剂效应（n = 100）直到病症发生进度。参加者在完成实验以前必须给予一份基准线恶性肿瘤样版，身患基因遗传甲状腺囊肿髓样癌并有生育系RET基因突变的病人以外。除基准线样版剖析外，在全部实验操作过程中，每12周开展一次恶性肿瘤精确测量。除此之外还规定病人的WHO得分为0-2，血清蛋白甲状旁腺素水准不低于500 pg/mL.在发生病症进度时，病人可以规定终止双盲实验环节。一些科学研究网站会为病人给予凡德他尼开展非盲医治。未发生病症进度的病人还可以挑选终断双盲实验环节，接纳非盲医治。
开展因果关系剖析时，Kreissl等人依据病症情况严重水平将实验群体分成四个亚组：基准线病症有进度的渐行性病人组，仅有症状组，仅有进度组及其在基准线时无进度且没有症状的组。在关键剖析期内，有163例病人发觉了病症进度，包含103例病人为基准线病症有进度的渐行性病人。在基准线病症有进度的渐行性病人中，对照组和对照实验中间无进度生存率曲线图存有显着差别。与安慰剂效应对比，凡德他尼组的进度风险性减少。凡德他尼组的负相关无进度生存率为21.43个月，而安慰剂效应组仅为8.40个月。
科学研究工作人员评定病人的客观性反映率时，纪录了92个事情，在其中90个发生在凡德他尼组。凡德他尼组的客观性反映率均高过安慰剂效应组，但未观查到突出的OS差别。有症状的渐行性病症组里，负相关随诊的时间为53.7个月，没有症状的渐行性病症组里，负相关随诊的时间为95.1个月。非渐行性病症病人的负相关随诊的时间为33.7个月，没有症状的的非渐行性病症病人负相关随诊的时间为75.5个月。截止到2009年7月31日，有58位任意接纳安慰剂效应医治的病人进入了非盲环节。这种病人在关键剖析期内应用安慰剂效应的大概時间为7.9个月。这种病人在非盲期内的负相关进度時间为22.2个月。
