阿比特龙/泽珂的临床治疗效果_xtandi,阿比特龙,泽珂

阿比特龙(Abiraterone)在哪些情况下要禁用?

  阿比特龙( Abiraterone )是一种含乙酸阿比特龙的处方药,用于治疗成年男性扩散性前列腺癌,与强的松一起使用。阿比特龙通过阻止机体生成睾酮,减慢前列腺癌的病程发展;而强的松可以降低高血压、水潴留和低钾血症的风险。它的活性成分:乙酸阿比特龙非

  2018年2月7日,美国FDA批准醋酸阿比特龙(泽珂,ZYTIGA,Janssen Biotech Inc)联合强的松片治疗转移性高风险性去势敏感前列腺癌(CSPC)。FDA最初于2011年批准醋酸阿比特龙联合强的松治疗转移性去势耐药前列癌(CRPC),并于2012年扩大了转移性CRPC的适应症。

印度爱必妥价格与中国的爱必妥价格各是多少?

   爱必妥 的作用机理:它可与表达于癌细胞表面橙色的表皮生长因子受体(EGFR)特异性结合,并竞争性阻断灰色的表皮生长因子(EGF)与EGFR的结合。爱必妥和EGFR特异性结合后,导致EGFR被细胞内吞,抑制EGFR的功能,阻断癌细胞增殖、防止其侵犯正常细胞、阻

  该批准是基于LATITUDE (NCT01715285),这是一项安慰剂对照的国际临床试验,随机抽取了1199名转移性高危CSPC患者。患者每日口服醋酸阿比特龙1000毫克、强的松5毫克(n=597),或每日口服一次安慰剂(n=602)。两组患者均接受促性腺激素释放激素治疗或双侧睾丸切除术。主要疗效观察点为总生存率(OS),醋酸阿比特龙组和安慰剂组的OS中值分别为34.7个月(HR:0.621; 95%置信区间为0.509~0.756; p < 0.0001)。”

  在LATITUDE实验接受醋酸阿比特龙治疗的患者中,至少5%的患者最常见的不良反应是高血压、潮热、低钾、丙氨酸氨基转移酶或天冬氨酸氨基转移酶升高、头痛、尿路感染、上呼吸道感染和咳嗽。阿比特龙治疗转移性CSPC的推荐剂量为每日口服1000毫克,强的松每日口服5毫克。接受阿比特龙治疗的患者也应该同时接受促性腺激素释放激素(GnRH)类似物治疗,或者曾经接受过双侧睾丸切除术。

  

托法替布是用于治疗重度活动性风湿性关节炎的药物

  根据医疗数据显示,正大天晴有四种仿制药枸橼酸托法替布片已于9月29日获国家药监局批准生产,成为首家获批该仿制药的国内企业。据媒体报道,国内有40多家药企在布局该产品,其中,处于上市申请中的共有12家。之前,国内仅有一款托法替布在销售,商品名“

善龙是化疗药吗?

善龙(注射用醋酸奥曲肽微球)适用于治疗肢端肥大症和胃肠胰内分泌肿瘤等疾病的药物,那善龙是化疗药吗?

善龙是什么药?治什么?

善龙是什么药?治什么?善龙适应症为已证实的使用:肢端肥大症 用于下列肢端肥大症患者的治疗:在皮下注射标准剂量的善宁后,病情已充分控制;不适合外科手术、放疗或治疗无效的患者,或在放疗充分发挥疗效前,处于潜在反应阶段的患者。胃肠胰内分泌肿瘤 伴有功能性胃肠胰内分泌肿瘤相关症状的患者,已经用皮下注射善宁治疗得到充分控制;伴有类癌综合征特征的类癌,血管活性肠肽瘤。

善龙纳入医保后的价格

善龙用于肢端肥大症;用于下列肢端肥大症患者的治疗:在皮下注射标准剂量的善宁后,病情已充分控制;不适合外科手术、放疗或治疗无效的患者,或在放疗充分发挥疗效前,处于潜在反应阶段的患者。胃肠胰内分泌肿瘤 伴有功能性胃肠胰内分泌肿瘤相关症状的患者,已经用皮下注射善宁治疗得到充分控制。伴有类癌综合征特征的类癌。血管活性肠肽瘤。胰高糖素瘤。胃泌素瘤/卓-艾综合征。胰岛素瘤(用于术前低血糖的预防和维持)。生长激素释放因子腺瘤。

善龙对肢端肥大症的作用

善龙对肢端肥大症的作用:善龙用于肢端肥大症;用于下列肢端肥大症患者的治疗:在皮下注射标准剂量的善宁后,病情已充分控制;不适合外科手术、放疗或治疗无效的患者,或在放疗充分发挥疗效前,处于潜在反应阶段的患者。胃肠胰内分泌肿瘤 伴有功能性胃肠胰内分泌肿瘤相关症状的患者,已经用皮下注射善宁治疗得到充分控制。伴有类癌综合征特征的类癌。血管活性肠肽瘤。胰高糖素瘤。胃泌素瘤/卓-艾综合征。胰岛素瘤(用于术前低血糖的预防和维持)。生长激素释放因子腺瘤。

白血病治疗药物维奈托克购买途径和价格

一项关于ibrutinib和维奈托克联合治疗的II期研究,先前未治疗的高风险和老年白血病(CLL)患者参与,患者至少具有以下特征之一:染色体17p缺失,突变TP53,染色体11q缺失,未突变的IGHV或65岁疑似年龄。患者接受ibrutinib单一疗法(每天420毫克,每天一次)3个周期,然后加入维奈托克(每周一次剂量递增至400毫克,每日一次)。联合治疗进行24个周期。80名患者的中位年龄65岁,30%的患者年龄在70岁以上。联合治疗后,随着时间的推移,完全缓解和有无法发现的微小疾病残留缓解患者的比例都在增加。经12个周期的联合治疗,88%的患者有完全缓解或完全缓解,61%的患者有无法检测到的微小疾病残留的缓解。研究认为,联合使用ibrutinib和维奈托克是治疗高风险和老年CLL患者的有效方案。