乳腺癌患者服用拉帕替尼有哪些注意事项?_lenalidomide,拉帕替尼;乳腺癌

奥拉帕利(Lynparza)的适应症和有效成分

  奥拉帕利( Lynparza )是一种处方药,获批的适应症包括:BRCA突变腹膜癌,晚期卵巢癌,或输卵管癌。也可用在癌细胞对您的首次铂类化疗有反应后的维持治疗。患者在服用Lynparza之前,请告知您的医生您的所有医疗状况,包括您是否:有肺部或呼吸问题;有

  拉帕替尼用于治疗与其他癌症药物治疗后进展或扩散的晚期激素相关乳腺癌。拉帕替尼仅在肿瘤检测为人表皮生长因子受体2(HER2)蛋白阳性时才用于此病症。它有很好的治疗效果,很多医生都会使用拉帕替尼作为患者的治疗方法。

乳腺癌的靶向用药拉帕替尼介绍

   乳腺癌 的靶向用药,拉帕替尼是一种针对HER-2受体的靶向药,其机理跟赫赛汀(曲妥珠单抗)类似。它是一种小分子,穿透癌细胞的细胞膜之后就会结合在细胞膜HER-2受体的内侧部分,阻断HER-2受体进一步传导信号,从而阻断癌细胞的增殖和生长。它不但对HER-

  服用拉帕替尼时,患者需要知道或做些什么?告诉医疗保健提供者正在服用拉帕替尼。这包括医生,护士,药剂师和牙医。如果患者胃部不适,呕吐,腹泻或不饿,请咨询医生。可能有办法降低这些副作用。拉帕替尼发生腹泻。有时,腹泻严重,并且已经发生死亡。如果有腹泻,请咨询医生。服用拉帕替尼时需要进行心脏功能检查。避免葡萄柚和葡萄柚汁。如果患者正在服用地高辛,请咨询医生。当患者服用拉帕替尼时,可能需要更密切地检查血液检查。如果患者是男性并且与可能怀孕的女性发生性关系,请在护理期间保护她免于怀孕,并在最后一次服药后保护1周。使用可以信赖的避孕措施。

  如果患者是男性并且性伴侣在服用拉帕替尼时或在最后一次服药后1周内怀孕,请立即致电主治医生。如果在怀孕期间服用该药,可能会对未出生的婴儿造成伤害。如果能够怀孕,将进行妊娠试验,以证明在开始拉帕替尼之前没有怀孕。使用可以信任的避孕措施,以防止怀孕,同时服用拉帕替尼,并在最后一次服药后1周。如果患者在服用拉帕替尼时或在最后一次服药后1周内怀孕,请立即致电医生。

  

依维莫司(Everolimus)治疗NET时的剂量是多少?

  2016年2月26日,美国FDA批准 Everolimus (Afinitor,依维莫司)用于治疗患有分化良好的非功能性的胃肠道(GI)或肺源性神经内分泌肿瘤(NET),并伴有无法切除、局部晚期或转移性疾病的成年患者。批准是基于一项多中心、随机、安慰剂对照试验的无进展生存期

善龙是化疗药吗?

善龙(注射用醋酸奥曲肽微球)适用于治疗肢端肥大症和胃肠胰内分泌肿瘤等疾病的药物,那善龙是化疗药吗?

善龙是什么药?治什么?

善龙是什么药?治什么?善龙适应症为已证实的使用:肢端肥大症 用于下列肢端肥大症患者的治疗:在皮下注射标准剂量的善宁后,病情已充分控制;不适合外科手术、放疗或治疗无效的患者,或在放疗充分发挥疗效前,处于潜在反应阶段的患者。胃肠胰内分泌肿瘤 伴有功能性胃肠胰内分泌肿瘤相关症状的患者,已经用皮下注射善宁治疗得到充分控制;伴有类癌综合征特征的类癌,血管活性肠肽瘤。

善龙纳入医保后的价格

善龙用于肢端肥大症;用于下列肢端肥大症患者的治疗:在皮下注射标准剂量的善宁后,病情已充分控制;不适合外科手术、放疗或治疗无效的患者,或在放疗充分发挥疗效前,处于潜在反应阶段的患者。胃肠胰内分泌肿瘤 伴有功能性胃肠胰内分泌肿瘤相关症状的患者,已经用皮下注射善宁治疗得到充分控制。伴有类癌综合征特征的类癌。血管活性肠肽瘤。胰高糖素瘤。胃泌素瘤/卓-艾综合征。胰岛素瘤(用于术前低血糖的预防和维持)。生长激素释放因子腺瘤。

善龙对肢端肥大症的作用

善龙对肢端肥大症的作用:善龙用于肢端肥大症;用于下列肢端肥大症患者的治疗:在皮下注射标准剂量的善宁后,病情已充分控制;不适合外科手术、放疗或治疗无效的患者,或在放疗充分发挥疗效前,处于潜在反应阶段的患者。胃肠胰内分泌肿瘤 伴有功能性胃肠胰内分泌肿瘤相关症状的患者,已经用皮下注射善宁治疗得到充分控制。伴有类癌综合征特征的类癌。血管活性肠肽瘤。胰高糖素瘤。胃泌素瘤/卓-艾综合征。胰岛素瘤(用于术前低血糖的预防和维持)。生长激素释放因子腺瘤。

白血病治疗药物维奈托克购买途径和价格

一项关于ibrutinib和维奈托克联合治疗的II期研究,先前未治疗的高风险和老年白血病(CLL)患者参与,患者至少具有以下特征之一:染色体17p缺失,突变TP53,染色体11q缺失,未突变的IGHV或65岁疑似年龄。患者接受ibrutinib单一疗法(每天420毫克,每天一次)3个周期,然后加入维奈托克(每周一次剂量递增至400毫克,每日一次)。联合治疗进行24个周期。80名患者的中位年龄65岁,30%的患者年龄在70岁以上。联合治疗后,随着时间的推移,完全缓解和有无法发现的微小疾病残留缓解患者的比例都在增加。经12个周期的联合治疗,88%的患者有完全缓解或完全缓解,61%的患者有无法检测到的微小疾病残留的缓解。研究认为,联合使用ibrutinib和维奈托克是治疗高风险和老年CLL患者的有效方案。