鲁索替尼,芦可替尼,鲁索替尼/芦可替尼缩脾效果明显吗?_来那度胺

影响索坦/舒尼替尼疗效的因素

   索坦 (舒尼替尼)是2008年获批上市的一个抗血管靶向药物,目前是晚期肾癌的一线标准治疗方案。近日,一项研究进一步明确了索坦(舒尼替尼)对中国转移性肾癌患者的疗效,同时分析了影响索坦(舒尼替尼)疗效的相关因素。方法:标准4/2治疗方案:索坦(

  2011年11月16日,美国FDA批准芦可替尼(鲁索替尼)用于治疗中高危骨髓纤维化,包括原发性骨髓纤维化、真性红细胞增多症后骨髓纤维化和原发性血小板增多症后骨髓纤维化。批准的基础是两项对中度或高度危险骨髓纤维化患者的随机对照试验,涉及528名患者第一项研究比较了芦可替尼和安慰剂。第二项研究将芦可替尼与现有的最佳治疗方法进行了比较,其中包括不同类型的药物,如抗癌剂、激素和免疫抑制剂。

瑞格菲尼是用于治疗晚期肠癌的靶点药物

瑞格菲尼是一种多靶点的药物,该药的靶点作用有VEGFR1,VEGFR2,VEGFR3,TIE-1,TIE-2,RAF-1, BRAF, BRAFV600, KIT, RET, PDGFR, FGFR……   事实上,瑞格菲尼在美国已经被批准用于其他治疗失败的 晚期肠癌 、晚期胃肠间质瘤了。但是,这位大侠看上去,武

  实验结果证明,芦可替尼比安慰剂更有效,是缩小脾脏的最佳治疗方法。在第一项研究中, 155名接受芦可替尼治疗的患者中有65名(42%)达到了脾脏体积缩小的目标,相比之下,接受安慰剂治疗的153名患者中有1名达到脾脏体积缩小的目标的,比例不到1%。在第二项研究中,144例患者接受芦可替尼治疗的患者中有41例(29%)实现了脾脏体积缩小的目标,而72例接受最佳治疗的患者中有0例(0%)。

  在骨髓纤维化中,芦可替尼最常见的副作用是血小板减少症(血小板计数低)、贫血(红细胞计数低)、中性粒细胞减少症(中性粒细胞水平低)、尿路感染(载尿结构感染)、出血、瘀伤、体重增加、高胆固醇血症(血液胆固醇水平高)、头晕、头痛和肝酶水平升高。注意,芦可替尼不得用于怀孕或哺乳的妇女。

  

肺癌还能活多久?积极的治疗肺癌是非常关键的

  得了肺癌,还可以活多久?生存期不可以一概而论,这和患者的病情、体质、治疗方案的不同有着密切的联系,积极的 治疗肺癌 是非常关键的。肺癌的分型不同,治愈方法不同,预后也大不相同。一般肺癌可以分为五类:1.小细胞肺癌:约占15~20%,小细胞肺癌,

善龙是化疗药吗?

善龙(注射用醋酸奥曲肽微球)适用于治疗肢端肥大症和胃肠胰内分泌肿瘤等疾病的药物,那善龙是化疗药吗?

善龙是什么药?治什么?

善龙是什么药?治什么?善龙适应症为已证实的使用:肢端肥大症 用于下列肢端肥大症患者的治疗:在皮下注射标准剂量的善宁后,病情已充分控制;不适合外科手术、放疗或治疗无效的患者,或在放疗充分发挥疗效前,处于潜在反应阶段的患者。胃肠胰内分泌肿瘤 伴有功能性胃肠胰内分泌肿瘤相关症状的患者,已经用皮下注射善宁治疗得到充分控制;伴有类癌综合征特征的类癌,血管活性肠肽瘤。

善龙纳入医保后的价格

善龙用于肢端肥大症;用于下列肢端肥大症患者的治疗:在皮下注射标准剂量的善宁后,病情已充分控制;不适合外科手术、放疗或治疗无效的患者,或在放疗充分发挥疗效前,处于潜在反应阶段的患者。胃肠胰内分泌肿瘤 伴有功能性胃肠胰内分泌肿瘤相关症状的患者,已经用皮下注射善宁治疗得到充分控制。伴有类癌综合征特征的类癌。血管活性肠肽瘤。胰高糖素瘤。胃泌素瘤/卓-艾综合征。胰岛素瘤(用于术前低血糖的预防和维持)。生长激素释放因子腺瘤。

善龙对肢端肥大症的作用

善龙对肢端肥大症的作用:善龙用于肢端肥大症;用于下列肢端肥大症患者的治疗:在皮下注射标准剂量的善宁后,病情已充分控制;不适合外科手术、放疗或治疗无效的患者,或在放疗充分发挥疗效前,处于潜在反应阶段的患者。胃肠胰内分泌肿瘤 伴有功能性胃肠胰内分泌肿瘤相关症状的患者,已经用皮下注射善宁治疗得到充分控制。伴有类癌综合征特征的类癌。血管活性肠肽瘤。胰高糖素瘤。胃泌素瘤/卓-艾综合征。胰岛素瘤(用于术前低血糖的预防和维持)。生长激素释放因子腺瘤。

白血病治疗药物维奈托克购买途径和价格

一项关于ibrutinib和维奈托克联合治疗的II期研究,先前未治疗的高风险和老年白血病(CLL)患者参与,患者至少具有以下特征之一:染色体17p缺失,突变TP53,染色体11q缺失,未突变的IGHV或65岁疑似年龄。患者接受ibrutinib单一疗法(每天420毫克,每天一次)3个周期,然后加入维奈托克(每周一次剂量递增至400毫克,每日一次)。联合治疗进行24个周期。80名患者的中位年龄65岁,30%的患者年龄在70岁以上。联合治疗后,随着时间的推移,完全缓解和有无法发现的微小疾病残留缓解患者的比例都在增加。经12个周期的联合治疗,88%的患者有完全缓解或完全缓解,61%的患者有无法检测到的微小疾病残留的缓解。研究认为,联合使用ibrutinib和维奈托克是治疗高风险和老年CLL患者的有效方案。