索坦;舒尼替尼,影响索坦/舒尼替尼疗效的因素_替诺福韦艾拉芬胺

瑞格菲尼是用于治疗晚期肠癌的靶点药物

瑞格菲尼是一种多靶点的药物,该药的靶点作用有VEGFR1,VEGFR2,VEGFR3,TIE-1,TIE-2,RAF-1, BRAF, BRAFV600, KIT, RET, PDGFR, FGFR……   事实上,瑞格菲尼在美国已经被批准用于其他治疗失败的 晚期肠癌 、晚期胃肠间质瘤了。但是,这位大侠看上去,武

  索坦(舒尼替尼)是2008年获批上市的一个抗血管靶向药物,目前是晚期肾癌的一线标准治疗方案。近日,一项研究进一步明确了索坦(舒尼替尼)对中国转移性肾癌患者的疗效,同时分析了影响索坦(舒尼替尼)疗效的相关因素。方法:标准4/2治疗方案:索坦(舒尼替尼)50 mg每天1次口服,服药4周停药2周为1个周期。根据美国国家癌症研究所指定的不良事件标准(CTCAE)3.0版进行不良反应评估。

肺癌还能活多久?积极的治疗肺癌是非常关键的

  得了肺癌,还可以活多久?生存期不可以一概而论,这和患者的病情、体质、治疗方案的不同有着密切的联系,积极的 治疗肺癌 是非常关键的。肺癌的分型不同,治愈方法不同,预后也大不相同。一般肺癌可以分为五类:1.小细胞肺癌:约占15~20%,小细胞肺癌,

  如果出现3、4级不良反应,可以停药直至恢复至1级,然后可以根据具体情况予以药物减量至下一剂量水平,或调整为索坦(舒尼替尼)尼2/1方案(50mg/d),服用2周,停用1周)或停药。所有患者持续治疗直至肿瘤出现进展或不能耐受的严重不良反应。结果所有患者均进行了索坦(舒尼替尼)疗效评价,共有136例进展,死亡105例。其中完全缓解2例(1.2%),部分缓解51例(30.7%),疾病稳定87例(52.4%),疾病进展26例(15.7%),客观缓解率为31.9%,疾病控制率为84.3%。中位PFS为11.0个月(95%CI:9.0~14.0个月),中位OS为28.0个月(95%CI:19.0~33.0个月)。

  单因素分析:结果显示病理类型、Karnofsky体能状态评分、初始诊断一直到全身治疗的时间间隔、MSKCC危险分层、Heng′s危险分层、有无肺转移、转移器官的数目影响索坦(舒尼替尼)一线治疗PFS及OS。将影响索坦(舒尼替尼)治疗PFS及OS的单因素进行多因素回归分析,结果显示病理类型、初始诊断至全身治疗的时间间隔及转移器官数目是影响晚期肾癌索坦(舒尼替尼)一线治疗PFS及OS的独立预后因素。

  

丙肝药吉二代价格多少钱一盒?

  吉二代(Harvoni)是一种在单一片剂中含有活性物质ledipasvir和sofosbuvir的药物。用于治疗12至18岁以下成人和青少年的慢性(长期)丙型肝炎病毒感染。丙型肝炎是一种感染肝脏的病毒。药物中的活性物质通过阻断病毒自身生长和繁殖所需的两种不同蛋白质协同

善龙是化疗药吗?

善龙(注射用醋酸奥曲肽微球)适用于治疗肢端肥大症和胃肠胰内分泌肿瘤等疾病的药物,那善龙是化疗药吗?

善龙是什么药?治什么?

善龙是什么药?治什么?善龙适应症为已证实的使用:肢端肥大症 用于下列肢端肥大症患者的治疗:在皮下注射标准剂量的善宁后,病情已充分控制;不适合外科手术、放疗或治疗无效的患者,或在放疗充分发挥疗效前,处于潜在反应阶段的患者。胃肠胰内分泌肿瘤 伴有功能性胃肠胰内分泌肿瘤相关症状的患者,已经用皮下注射善宁治疗得到充分控制;伴有类癌综合征特征的类癌,血管活性肠肽瘤。

善龙纳入医保后的价格

善龙用于肢端肥大症;用于下列肢端肥大症患者的治疗:在皮下注射标准剂量的善宁后,病情已充分控制;不适合外科手术、放疗或治疗无效的患者,或在放疗充分发挥疗效前,处于潜在反应阶段的患者。胃肠胰内分泌肿瘤 伴有功能性胃肠胰内分泌肿瘤相关症状的患者,已经用皮下注射善宁治疗得到充分控制。伴有类癌综合征特征的类癌。血管活性肠肽瘤。胰高糖素瘤。胃泌素瘤/卓-艾综合征。胰岛素瘤(用于术前低血糖的预防和维持)。生长激素释放因子腺瘤。

善龙对肢端肥大症的作用

善龙对肢端肥大症的作用:善龙用于肢端肥大症;用于下列肢端肥大症患者的治疗:在皮下注射标准剂量的善宁后,病情已充分控制;不适合外科手术、放疗或治疗无效的患者,或在放疗充分发挥疗效前,处于潜在反应阶段的患者。胃肠胰内分泌肿瘤 伴有功能性胃肠胰内分泌肿瘤相关症状的患者,已经用皮下注射善宁治疗得到充分控制。伴有类癌综合征特征的类癌。血管活性肠肽瘤。胰高糖素瘤。胃泌素瘤/卓-艾综合征。胰岛素瘤(用于术前低血糖的预防和维持)。生长激素释放因子腺瘤。

白血病治疗药物维奈托克购买途径和价格

一项关于ibrutinib和维奈托克联合治疗的II期研究,先前未治疗的高风险和老年白血病(CLL)患者参与,患者至少具有以下特征之一:染色体17p缺失,突变TP53,染色体11q缺失,未突变的IGHV或65岁疑似年龄。患者接受ibrutinib单一疗法(每天420毫克,每天一次)3个周期,然后加入维奈托克(每周一次剂量递增至400毫克,每日一次)。联合治疗进行24个周期。80名患者的中位年龄65岁,30%的患者年龄在70岁以上。联合治疗后,随着时间的推移,完全缓解和有无法发现的微小疾病残留缓解患者的比例都在增加。经12个周期的联合治疗,88%的患者有完全缓解或完全缓解,61%的患者有无法检测到的微小疾病残留的缓解。研究认为,联合使用ibrutinib和维奈托克是治疗高风险和老年CLL患者的有效方案。