Eculizumab是医保药吗?

  • 疾病名称:血红蛋白尿症
  • 药品名称:依库珠单抗(Eculizumab)
  • 文章类型:药品价格
  • Eculizumab是医保药吗?Eculizumab(依库珠单抗)刚刚在国内上市,目前还没有被纳入医保。据悉,Eculizumab(依库珠单抗)在美国每人每年约需要409500美元,价格比较昂贵。承受不起的患者可以选择印度上市原研药Eculizumab(依库珠单抗),价格与美国相比而言,便宜很多,印度Eculizumab(依库珠单抗)价格约33000元/支。

    Eculizumab(依库珠单抗)是由美国Alexion公司(亚力兄制药)生产,能够结合在病理条件下诱发破坏红细胞的蛋白,从而延长红细胞的寿命。它是目前唯一获得FDA批准的用于治疗阵发性睡眠性血红蛋白尿症(PNH)这种罕见血液系统疾病的药物,也被用于治疗非典型溶血性尿毒综合征(aHUS)。

    此外,Eculizumab(依库珠单抗)也是第一种用于重症肌无力(MyastheniamGravis,MG)的终端补体抑制剂类药物,在2014年8月,欧盟委员会还授予Eculizumab(依库珠单抗)疗重症肌无力的孤儿药地位。2018年9月4日,国家药监局按照优先审评程序加快完成对本品的技术审评,进行有条件批准本品进口注册。那Eculizumab(依库珠单抗)在国内被纳入医保了吗?



    Eculizumab(依库珠单抗)刚刚在国内上市,目前还没有被纳入医保。据悉,Eculizumab(依库珠单抗)在美国每人每年约需要409500美元,价格比较昂贵。承受不起的患者可以选择印度上市原研药Eculizumab(依库珠单抗),价格与美国相比而言,便宜很多,印度Eculizumab(依库珠单抗)价格约33000元/支。患者购买印度Eculizumab(依库珠单抗)可以找专业海外医疗机构(如老挝第一药房),我们跟国外药厂合作,我们可以联系药房,帮助患者买到正品的印度依库珠单抗(Eculizumab)。


    注意事项:如果接受严重脑膜炎球菌感染治疗,请停药 。仅作为静脉输注给药,不给予静脉注射或推注 。Eculizumab(依库珠单抗)可增加其他感染风险,包括包囊细菌(如肺炎链球菌,流感嗜血杆菌); 任何全身性感染都要小心 。可能发生输液相关反应; 在输注完成后继续监测1小时 。据报道,奈瑟菌属(脑膜炎奈瑟菌除外)严重感染,包括播散性淋球菌感染 。治疗中止后监测疾病表现 :1、PNH停止治疗:监测患者至少8周以检测溶血 。2、aHUS停止治疗:监测患者血栓性微血管病(TMA)并发症的症状和体征至少12周 。

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    善龙是化疗药吗?

    善龙(注射用醋酸奥曲肽微球)适用于治疗肢端肥大症和胃肠胰内分泌肿瘤等疾病的药物,那善龙是化疗药吗?

    善龙是什么药?治什么?

    善龙是什么药?治什么?善龙适应症为已证实的使用:肢端肥大症 用于下列肢端肥大症患者的治疗:在皮下注射标准剂量的善宁后,病情已充分控制;不适合外科手术、放疗或治疗无效的患者,或在放疗充分发挥疗效前,处于潜在反应阶段的患者。胃肠胰内分泌肿瘤 伴有功能性胃肠胰内分泌肿瘤相关症状的患者,已经用皮下注射善宁治疗得到充分控制;伴有类癌综合征特征的类癌,血管活性肠肽瘤。

    善龙纳入医保后的价格

    善龙用于肢端肥大症;用于下列肢端肥大症患者的治疗:在皮下注射标准剂量的善宁后,病情已充分控制;不适合外科手术、放疗或治疗无效的患者,或在放疗充分发挥疗效前,处于潜在反应阶段的患者。胃肠胰内分泌肿瘤 伴有功能性胃肠胰内分泌肿瘤相关症状的患者,已经用皮下注射善宁治疗得到充分控制。伴有类癌综合征特征的类癌。血管活性肠肽瘤。胰高糖素瘤。胃泌素瘤/卓-艾综合征。胰岛素瘤(用于术前低血糖的预防和维持)。生长激素释放因子腺瘤。

    善龙对肢端肥大症的作用

    善龙对肢端肥大症的作用:善龙用于肢端肥大症;用于下列肢端肥大症患者的治疗:在皮下注射标准剂量的善宁后,病情已充分控制;不适合外科手术、放疗或治疗无效的患者,或在放疗充分发挥疗效前,处于潜在反应阶段的患者。胃肠胰内分泌肿瘤 伴有功能性胃肠胰内分泌肿瘤相关症状的患者,已经用皮下注射善宁治疗得到充分控制。伴有类癌综合征特征的类癌。血管活性肠肽瘤。胰高糖素瘤。胃泌素瘤/卓-艾综合征。胰岛素瘤(用于术前低血糖的预防和维持)。生长激素释放因子腺瘤。

    白血病治疗药物维奈托克购买途径和价格

    一项关于ibrutinib和维奈托克联合治疗的II期研究,先前未治疗的高风险和老年白血病(CLL)患者参与,患者至少具有以下特征之一:染色体17p缺失,突变TP53,染色体11q缺失,未突变的IGHV或65岁疑似年龄。患者接受ibrutinib单一疗法(每天420毫克,每天一次)3个周期,然后加入维奈托克(每周一次剂量递增至400毫克,每日一次)。联合治疗进行24个周期。80名患者的中位年龄65岁,30%的患者年龄在70岁以上。联合治疗后,随着时间的推移,完全缓解和有无法发现的微小疾病残留缓解患者的比例都在增加。经12个周期的联合治疗,88%的患者有完全缓解或完全缓解,61%的患者有无法检测到的微小疾病残留的缓解。研究认为,联合使用ibrutinib和维奈托克是治疗高风险和老年CLL患者的有效方案。