布加替尼;克唑替尼,布加替尼对ALK的抑制作用比克唑替尼高12倍_enzalutamide

服用靶向药物布加替尼出现的副作用怎么处理?

  对于需要长时间服用 靶向药物 的患者来说,除了关心药物的疗效和价格之外,最关心的莫过于药物的副作用了。那布加替尼片呢,它的耐受性良好,主要的副作用有哪些?1、腹泻:腹泻症状较轻时,用口服补液盐(ORS)预防和纠正脱水、补充电解质,口服维生素。腹

  布加替尼是一款ALK抑制剂。布加替尼在前年4月获得FDA批准,对于ALK阳性非小细胞肺癌患者,布加替尼的活性和选择性是很多一线靶向药的12倍。适用于治疗后转移性ALK+ NSCLC患者,布加替尼展示了高全身性及中枢神经系统反应率,并且在同样条件下的所有ALK-TKI试验中,拥有最长的无进展生存率。

耐药后是选择色瑞替尼还是克唑替尼?

  有很多患者不知道一代耐药后,二代药物的选择,所以今天我们邀请了专业的医生来为我们讲讲一代耐药后的相关药物选择。法国一项研究中,一线用了 克唑替尼 ,二线用第二代的药,比如说用色瑞替尼、阿来替尼,三线用到劳拉替尼,整个这个患者如果把所有的

  布加替尼又被称为第四代EGFR-TKI肺癌靶向药,它可强力有效的突破第三代靶向药奥希替尼9291 的耐药,抑制了ALK的L 1196M突变和EGFR的T790M突变。布加替尼不仅对T790M双突变非小细胞肺癌具有一定功效 ,而且对C797S突变体导致的对克唑替尼的抗性,具有抗多种激酶以吸表面生长因子受体( EGFR )缺失和点突变的活性。布加替尼对ALK的抑制作用比克唑替尼高12倍,对ALK突变体有很高的抗性,故而可以用于治疗克唑替尼治疗后病情进展或不耐受的ALK阳性的转移性非小细胞肺癌患者。

  药的副作用是最常见1-2级是恶心 (占比38%), 乏力(占比34%)和腹泻 (占比32%),3级以上副作用少见,主要是呼吸困难 (占比4%), 乏力 (占比3%), 腹泻(占比2%), 缺氧(占比2%)和肺炎(占比2%)。 布加替尼片的服用方法和用量是:七天一粒一天,一盒30粒,一个月2盒喝药的时间要固定,没超过6到12小时可以补药 超过6~12小时就不用补药。应整片吞服,不可压碎或咀嚼,可与或不与食物同服。可以与水溶解了之后喝,但是要有一定的比例。治疗期间,要避免进食一些食物例如:西柚和一些可能会产生相互作用的药物。

  

脑转移患者能从布加替尼(Alunbrig)治疗中获益吗?

  11月23日,武田制药公布了ALK抑制剂Alunbrig(brigatinib, 布加替尼 )的长期研究数据更新。ALTA-1L研究比较和评估了Alunbrig和crizotinib一线治疗未使用过渐变性淋巴瘤激酶(ALK)抑制剂的ALK阳性非小细胞癌(NSCLC)患者时的安全性及有效性。结果显示

善龙是化疗药吗?

善龙(注射用醋酸奥曲肽微球)适用于治疗肢端肥大症和胃肠胰内分泌肿瘤等疾病的药物,那善龙是化疗药吗?

善龙是什么药?治什么?

善龙是什么药?治什么?善龙适应症为已证实的使用:肢端肥大症 用于下列肢端肥大症患者的治疗:在皮下注射标准剂量的善宁后,病情已充分控制;不适合外科手术、放疗或治疗无效的患者,或在放疗充分发挥疗效前,处于潜在反应阶段的患者。胃肠胰内分泌肿瘤 伴有功能性胃肠胰内分泌肿瘤相关症状的患者,已经用皮下注射善宁治疗得到充分控制;伴有类癌综合征特征的类癌,血管活性肠肽瘤。

善龙纳入医保后的价格

善龙用于肢端肥大症;用于下列肢端肥大症患者的治疗:在皮下注射标准剂量的善宁后,病情已充分控制;不适合外科手术、放疗或治疗无效的患者,或在放疗充分发挥疗效前,处于潜在反应阶段的患者。胃肠胰内分泌肿瘤 伴有功能性胃肠胰内分泌肿瘤相关症状的患者,已经用皮下注射善宁治疗得到充分控制。伴有类癌综合征特征的类癌。血管活性肠肽瘤。胰高糖素瘤。胃泌素瘤/卓-艾综合征。胰岛素瘤(用于术前低血糖的预防和维持)。生长激素释放因子腺瘤。

善龙对肢端肥大症的作用

善龙对肢端肥大症的作用:善龙用于肢端肥大症;用于下列肢端肥大症患者的治疗:在皮下注射标准剂量的善宁后,病情已充分控制;不适合外科手术、放疗或治疗无效的患者,或在放疗充分发挥疗效前,处于潜在反应阶段的患者。胃肠胰内分泌肿瘤 伴有功能性胃肠胰内分泌肿瘤相关症状的患者,已经用皮下注射善宁治疗得到充分控制。伴有类癌综合征特征的类癌。血管活性肠肽瘤。胰高糖素瘤。胃泌素瘤/卓-艾综合征。胰岛素瘤(用于术前低血糖的预防和维持)。生长激素释放因子腺瘤。

白血病治疗药物维奈托克购买途径和价格

一项关于ibrutinib和维奈托克联合治疗的II期研究,先前未治疗的高风险和老年白血病(CLL)患者参与,患者至少具有以下特征之一:染色体17p缺失,突变TP53,染色体11q缺失,未突变的IGHV或65岁疑似年龄。患者接受ibrutinib单一疗法(每天420毫克,每天一次)3个周期,然后加入维奈托克(每周一次剂量递增至400毫克,每日一次)。联合治疗进行24个周期。80名患者的中位年龄65岁,30%的患者年龄在70岁以上。联合治疗后,随着时间的推移,完全缓解和有无法发现的微小疾病残留缓解患者的比例都在增加。经12个周期的联合治疗,88%的患者有完全缓解或完全缓解,61%的患者有无法检测到的微小疾病残留的缓解。研究认为,联合使用ibrutinib和维奈托克是治疗高风险和老年CLL患者的有效方案。