中度至重度服用阿普斯特的患者要连续治疗多长时间？ 2015年10月12日，辛集国际公司（辛集公司的子公司）在丹麦哥本哈根举行了第24届欧洲皮肤病和性病学院（EADV）。该公司宣布了正在进行的III期临床试验（LIBERATETM）。
在临时数据中，该试验评估了中度至重度斑块状牛皮癣患者的OTEZLA®/ 阿普斯特口服选择性PDE4抑制剂。 阿普斯特治疗的效果持续了52周。
LIBERATETM临床试验中的250名未经治疗的患者接受了每日两次两次30 mg口服口服敷料或每周16次每周一次注射50 mg依那西普的评估，以评估该药物与安慰剂相比的安全性和有效性。时间，测试了16周后依那西普转化为阿尔巴司的安全性。 （LIBERATETM不比较阿普斯特和Enasicept。）
初步结果在旧金山美国皮肤科学院（AAD）第73届年会上发表。在16周时，接受阿普斯特rel的患者中有40％（33/83）是安慰剂的12％（10/84）。主要治疗的终点：反映出牛皮癣面积和严重程度指数（PASI）-75有统计学和临床上的显着改善（p <0.0001）。接受依那西普的患者也有统计学上的显着改善[48％（40/83）对12％（10/84），p <0.001]。
在欧洲皮肤病和性病学会（EADV）上发表的新结果表明，接受阿普斯特的患者中有51％（42/83）接受了阿普斯特ip的患者中有55％（46/83）的患者从Apexip转到阿普斯特 PASI在第52周达到-75。用阿普斯特治疗16周后获得的治疗效果将持续52周。
“活动性银屑病关节炎患者的重要治疗目标是缓解疼痛和炎症并改善身体机能，” FDA药物评估和研究中心药物评估办公室II主任说。美国美国该病患者提供了新的治疗选择。 ”
购买药品的注意事项：阿普斯特目前在中国不可用。如果国内客户想购买这种药物，则可以联系美国连锁药店（一个好的医生朋友，一家美国药店）寻求帮助。 阿普斯特当前未在中国列出。它的剂量会随着天数的增加而逐渐增加，早上和下午的剂量之差为10 mg。患有严重肾脏疾病的患者每天服用一次，每天服用30毫克。 阿普斯特研究的目的主要是减轻患者的身体疼痛，以改善患者的生活质量。
OTEZLA®/ 阿普斯特是Celgene开发的选择性PDE4抑制剂。它于2014年被FDA批准用于活动性银屑病关节炎。 阿普斯特可以抑制PDE4的cDE分解，增加炎性细胞中的cAMP水平，抑制炎性因子，并促进抗炎因子的表达。 阿普斯特目前已获得美国，欧盟，瑞士，加拿大和澳大利亚的批准，可用于治疗牛皮癣性关节炎和斑块状牛皮癣。
