仑伐替尼的耐药时间

  • 疾病名称:肝癌
  • 药品名称:乐伐替尼仑伐替尼
  • 文章类型:耐药相关
  • 仑伐替尼属于进口原研药,所以其耐药时间可以参考相关仑伐替尼的实验研究数据。仑伐替尼的针对适应症有3种,不同的适应症其相应的患者耐药时间也不尽同:分化型甲状腺癌患者服用仑伐替尼后的耐药时间为18.3个月;肾癌患者对仑伐替尼的耐药时间为14.6个月;不可切除的肝癌患者所对应的耐药时间为7.4个月。

    仑伐替尼是一个数据非常漂亮的靶向药,尤其是对缺乏药物的肝癌患者来说。居于仑伐替尼对我国肝癌患者独特的疗效,不少患者都抱着很大的希望去购买仑伐替尼,但靶向药终归会耐药,不论仑伐替尼疗效有多好,一段时间后仑伐替尼就会耐药,吃仑伐替尼多久会耐药呢?

    仑伐替尼属于进口原研药,所以其耐药时间可以参考相关仑伐替尼的实验研究数据。仑伐替尼的针对适应症有3种,不同的适应症其相应的患者耐药时间也不尽同:分化型甲状腺癌患者服用仑伐替尼后的耐药时间为18.3个月;肾癌患者对仑伐替尼的耐药时间为14.6个月;不可切除的肝癌患者所对应的耐药时间为7.4个月。

    仑伐替尼耐药后的处理办法:1)患者在开始服用仑伐替尼时,必须要了解关于治疗肝癌的所有可用靶向药的所有知识,比如索拉非尼瑞格菲尼、仑伐替尼;2)患者需要研究不同药物的使用顺序,多数患者最开始用的都是使用索拉非尼,然后是仑伐替尼或者瑞格菲尼;3)密切关注肝癌治疗领域的一切动态,多了解一种新方案,就多了一份希望;4)化疗代替。很多时候,在发现靶向治疗耐药后,都会选择化疗代替。化疗的副作用大但也是最有效的,在一段时间的化疗后,再次重新用回靶向治疗时,很可能会对药物又复敏。5)加用免疫治疗手段,控制肿瘤进展。仑伐替尼联合PD-1的临床治疗实验上,有明确的肿瘤消失的案例,而且有效率在100%。 

    针对晚期肝癌患者,仑伐替尼耐药之后,可以考虑二线用药卡博替尼;可以考虑二线用药瑞戈非尼(拜万戈);可以考虑二线用药雷莫芦单抗;可以考虑免疫疗法;K药+仑伐替尼联合用药控制率达到100%;针对肾癌患者:K药+仑伐替尼联合用药控制率达到70%;针对三种癌症,若仑伐替尼开始耐药,可以选择化疗代替。

    想了解更多关于癌症靶向药/免疫治疗的相关信息,扫描下方二维码添加微信或点击咨询,7*24小时响应服务需求,服药指导,临床研究,报告解读,膳食指导;欢迎添加慢病顾问,一对一暖心咨询服务,我们是您对抗病魔路上最好的陪伴。

    老挝第一药房

    善龙是化疗药吗?

    善龙(注射用醋酸奥曲肽微球)适用于治疗肢端肥大症和胃肠胰内分泌肿瘤等疾病的药物,那善龙是化疗药吗?

    善龙是什么药?治什么?

    善龙是什么药?治什么?善龙适应症为已证实的使用:肢端肥大症 用于下列肢端肥大症患者的治疗:在皮下注射标准剂量的善宁后,病情已充分控制;不适合外科手术、放疗或治疗无效的患者,或在放疗充分发挥疗效前,处于潜在反应阶段的患者。胃肠胰内分泌肿瘤 伴有功能性胃肠胰内分泌肿瘤相关症状的患者,已经用皮下注射善宁治疗得到充分控制;伴有类癌综合征特征的类癌,血管活性肠肽瘤。

    善龙纳入医保后的价格

    善龙用于肢端肥大症;用于下列肢端肥大症患者的治疗:在皮下注射标准剂量的善宁后,病情已充分控制;不适合外科手术、放疗或治疗无效的患者,或在放疗充分发挥疗效前,处于潜在反应阶段的患者。胃肠胰内分泌肿瘤 伴有功能性胃肠胰内分泌肿瘤相关症状的患者,已经用皮下注射善宁治疗得到充分控制。伴有类癌综合征特征的类癌。血管活性肠肽瘤。胰高糖素瘤。胃泌素瘤/卓-艾综合征。胰岛素瘤(用于术前低血糖的预防和维持)。生长激素释放因子腺瘤。

    善龙对肢端肥大症的作用

    善龙对肢端肥大症的作用:善龙用于肢端肥大症;用于下列肢端肥大症患者的治疗:在皮下注射标准剂量的善宁后,病情已充分控制;不适合外科手术、放疗或治疗无效的患者,或在放疗充分发挥疗效前,处于潜在反应阶段的患者。胃肠胰内分泌肿瘤 伴有功能性胃肠胰内分泌肿瘤相关症状的患者,已经用皮下注射善宁治疗得到充分控制。伴有类癌综合征特征的类癌。血管活性肠肽瘤。胰高糖素瘤。胃泌素瘤/卓-艾综合征。胰岛素瘤(用于术前低血糖的预防和维持)。生长激素释放因子腺瘤。

    白血病治疗药物维奈托克购买途径和价格

    一项关于ibrutinib和维奈托克联合治疗的II期研究,先前未治疗的高风险和老年白血病(CLL)患者参与,患者至少具有以下特征之一:染色体17p缺失,突变TP53,染色体11q缺失,未突变的IGHV或65岁疑似年龄。患者接受ibrutinib单一疗法(每天420毫克,每天一次)3个周期,然后加入维奈托克(每周一次剂量递增至400毫克,每日一次)。联合治疗进行24个周期。80名患者的中位年龄65岁,30%的患者年龄在70岁以上。联合治疗后,随着时间的推移,完全缓解和有无法发现的微小疾病残留缓解患者的比例都在增加。经12个周期的联合治疗,88%的患者有完全缓解或完全缓解,61%的患者有无法检测到的微小疾病残留的缓解。研究认为,联合使用ibrutinib和维奈托克是治疗高风险和老年CLL患者的有效方案。