安圣莎(Alecensa)是一种激酶抑制剂，在2017年底美国FDA批准安圣莎用于一线治疗间变性淋巴瘤激酶（ALK）阳性转移性非小细胞肺癌的患者，也是最早一款在临床中一线治疗ALK阳性中位无进展生存期（PFS）长达34.8个月的肺癌靶向药。区别于原研药，还有印度版本的安圣莎。那么它的治疗效果如何？现在就让小编带着大家看一看印度安圣莎(Alecensa)的治疗效果怎么样。
大家熟知的ALK基因是导致非小细胞肺癌（NSCLC）非常重要的驱动基因，这个基因突变又被称为“钻石突变”，除了ALK突变发生比较少，仅占肺癌总人数的3%-5%，更重要的是，针对ALK突变的研究进展很快，靶向药物层出不穷，可以精准高效的抑制肿瘤。从第一代ALK靶向药物克唑替尼获批成为ALK阳性NSCLC的标准一线治疗以来，至今已经发展到三代，新的ALK靶向药物不断刷新着ALK阳性患者治疗的生存时间。我们以印度安圣莎(Alecensa)为例，独立盲法评审数据显示，印度安圣莎(Alecensa)一线治疗ALK阳性患者中位无进展生存期（PFS）达到25.7个月，ALEX研究公布的研究者评估的数据，印度安圣莎(Alecensa)一线治疗PFS历史性的达到了34.8个月。印度安圣莎(Alecensa)治疗肺癌的效果已经被大众所认可。
安圣莎(Alecensa)一直受到大家关注，它的效果究竟如何。小编也通过询问专业人士得到了答案。我们知道，在正常情况下，体内的ALK的激活会促进了肿瘤细胞的生长和存活。而印度安圣莎(Alecensa)可对抗大多数的ALK激酶区突变，通过抑制激活来减低肿瘤细胞活力。这就是安圣莎(Alecensa)的治疗机制，也是疗效的保障。安圣莎(Alecensa)临床试验的科学研究数据表明它是目前治疗肺癌的首选药物，美国已用于临床治疗，国内也在2018年获批上市，审批通过后，医生在治疗癌症病人时也就多了一种更好的选择，让肺癌变成慢性疾病不再是一种奢望，这是值得每个肺癌患者都庆贺的一件事情。区别于原研药来说，印度出厂的药与原研药在效果与成分上并无二致，就是规格与价钱不一样。患者可以根据自身情况进行购买。
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