仑伐替尼一盒要多少钱呢?

  • 疾病名称:肾癌
  • 药品名称:乐伐替尼仑伐替尼
  • 文章类型:药品价格
  • 幸运的是仑伐替尼的仿制药已经获批上市,价格比国内便宜很多。仿制药包括三种版本,孟加拉珠峰、孟加拉碧康和印度生产的仑伐替尼。孟加拉珠峰:4mg*30胶囊/2500元,10mg*30胶囊/4000元;孟加拉碧康:4mg*30胶囊/2500元,10mg*30胶囊/5000元;印度版仑伐替尼:4mg*30胶囊/4000元,10mg*30胶囊/7000元。

    仑伐替尼是血管内皮生长因子受体(VEGFR)1~3、成纤维细胞生长因子受体(FGFR)、血小板衍生生长因子受体(PDGFR)α、RET及KIT抑制剂,是中国第二个上市的肝癌一线靶向治疗药物。

    2017年美国临床肿瘤学会(ASCO)年会公布了仑伐替尼一线治疗不可切除HCC的III期临床试验(REFLECT研究)取得成功的消息,REFLECT研究也成为近十年来肝癌一线靶向治疗领域唯一获得阳性结果的III期临床研究。

    REFLECT 研究在全球纳入 954 例患者,其中中国亚组共入组患者 288 例(HBV相关肝癌患者约占 83%)。对中国患者亚组进一步分析显示,仑伐替尼组 vs 索拉非尼组 mOS 为15.0个月vs 10.2个月。其中值得注意的是,中国患者中HBV相关肝癌的mOS仑伐替尼组比索拉非尼组延长了5个月(14.9个月 vs 9.9个月;HR=0.73;95%CI:0.53~0.97)。基于 REFLECT 研究结果,卫材于 2017 年 10 月在中国递交了仑伐替尼肝癌适应症上市申请,并于 12 月 18 日获得了优先审评审批资格。2018 年 9 月,国家药品监督管理局(NMPA)批准仑伐替尼单药在中国用于治疗既往未接受过全身系统治疗的不可切除的HCC患者,并于2018年11月9日向患者供药。

    数据显示,原发性肝癌全球每年新发病例 85.4 万例,中国 46.6 万,约占全球的 55%;每年因原发性肝癌死亡 81 万例,中国为 42.2 万,约占全球的 45%-50%。中国是全球肝癌患者最多的国家,仑伐替尼的获批成为十年来中国第一个被批准作为HCC一线系统治疗的新方案,也标志着中国肝癌系统治疗将开启新的篇章,那仑伐替尼的售价多少呢?

    据了解,仑伐替尼在国内的价格是16800元/盒,规格是一盒30粒,4mg/粒,价格比较昂贵。


    幸运的是仑伐替尼的仿制药已经获批上市,价格比国内便宜很多。仿制药包括三种版本,孟加拉珠峰、孟加拉碧康和印度生产的仑伐替尼。孟加拉珠峰:4mg*30胶囊/2500元,10mg*30胶囊/4000元;孟加拉碧康:4mg*30胶囊/2500元,10mg*30胶囊/5000元;印度版仑伐替尼:4mg*30胶囊/4000元,10mg*30胶囊/7000元。

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    老挝第一药房

    善龙是化疗药吗?

    善龙(注射用醋酸奥曲肽微球)适用于治疗肢端肥大症和胃肠胰内分泌肿瘤等疾病的药物,那善龙是化疗药吗?

    善龙是什么药?治什么?

    善龙是什么药?治什么?善龙适应症为已证实的使用:肢端肥大症 用于下列肢端肥大症患者的治疗:在皮下注射标准剂量的善宁后,病情已充分控制;不适合外科手术、放疗或治疗无效的患者,或在放疗充分发挥疗效前,处于潜在反应阶段的患者。胃肠胰内分泌肿瘤 伴有功能性胃肠胰内分泌肿瘤相关症状的患者,已经用皮下注射善宁治疗得到充分控制;伴有类癌综合征特征的类癌,血管活性肠肽瘤。

    善龙纳入医保后的价格

    善龙用于肢端肥大症;用于下列肢端肥大症患者的治疗:在皮下注射标准剂量的善宁后,病情已充分控制;不适合外科手术、放疗或治疗无效的患者,或在放疗充分发挥疗效前,处于潜在反应阶段的患者。胃肠胰内分泌肿瘤 伴有功能性胃肠胰内分泌肿瘤相关症状的患者,已经用皮下注射善宁治疗得到充分控制。伴有类癌综合征特征的类癌。血管活性肠肽瘤。胰高糖素瘤。胃泌素瘤/卓-艾综合征。胰岛素瘤(用于术前低血糖的预防和维持)。生长激素释放因子腺瘤。

    善龙对肢端肥大症的作用

    善龙对肢端肥大症的作用:善龙用于肢端肥大症;用于下列肢端肥大症患者的治疗:在皮下注射标准剂量的善宁后,病情已充分控制;不适合外科手术、放疗或治疗无效的患者,或在放疗充分发挥疗效前,处于潜在反应阶段的患者。胃肠胰内分泌肿瘤 伴有功能性胃肠胰内分泌肿瘤相关症状的患者,已经用皮下注射善宁治疗得到充分控制。伴有类癌综合征特征的类癌。血管活性肠肽瘤。胰高糖素瘤。胃泌素瘤/卓-艾综合征。胰岛素瘤(用于术前低血糖的预防和维持)。生长激素释放因子腺瘤。

    白血病治疗药物维奈托克购买途径和价格

    一项关于ibrutinib和维奈托克联合治疗的II期研究,先前未治疗的高风险和老年白血病(CLL)患者参与,患者至少具有以下特征之一:染色体17p缺失,突变TP53,染色体11q缺失,未突变的IGHV或65岁疑似年龄。患者接受ibrutinib单一疗法(每天420毫克,每天一次)3个周期,然后加入维奈托克(每周一次剂量递增至400毫克,每日一次)。联合治疗进行24个周期。80名患者的中位年龄65岁,30%的患者年龄在70岁以上。联合治疗后,随着时间的推移,完全缓解和有无法发现的微小疾病残留缓解患者的比例都在增加。经12个周期的联合治疗,88%的患者有完全缓解或完全缓解,61%的患者有无法检测到的微小疾病残留的缓解。研究认为,联合使用ibrutinib和维奈托克是治疗高风险和老年CLL患者的有效方案。