T药_注射方法,T药如何注射呢?

伊匹单抗怎么买呢?

伊匹单抗怎么买呢:伊匹单抗(ipilimumab)在中国大陆还没有上市,因此患者在国内购买不到。据悉,伊匹单抗在港澳地区上市了,规格为50mg/10mL,售价约50000元,价格比较昂贵,多数患者都表示都担不起。

阿特珠单抗,特善奇,T药,说的都是一种药物,那,T药如何注射呢?

T药的注射方法:

T药的推荐剂量为每3周60分钟静脉输注1200mg。如果第一次输注是可以忍受的,则所有后续输注可以在30分钟内输送。

剂量调整及特殊使用说明:(根据不良反应的严重程度剂量调整)

肺炎

2级保留剂量直至1级或消退并且皮质类固醇剂量小于或等于泼尼松10 mg /天;3级或4级永久停止。

肝炎

AST或ALT超过3倍且高达正常或总胆红素上限的8倍超过1.5且高达正常上限的3倍保留剂量直至1级或消退并且皮质类固醇剂量小于或等于泼尼松10 mg /天。

AST或ALT超过正常或总胆红素上限的8倍以上,超过正常上限的3倍永久停止。

结肠炎或腹泻

2级或3级保留剂量直至1级或消退并且皮质类固醇剂量小于或等于泼尼松10 mg /天;4级永久停止。

内分泌病(包括但不限于垂体炎,肾上腺皮质功能不全,甲状腺功能亢进和1型糖尿病)

T药如何注射呢?

2级、3级、4级保留剂量至1级或在激素替代疗法中解决并临床稳定。

涉及主要器官的其他免疫介导的不良反应

3级保留剂量直至1级或消退并且皮质类固醇剂量小于或等于泼尼松10 mg /天;4级永久停止。

感染

3级或4级保留剂量直至下降至1级或解决。

与输液相关的反应

1级或2级中断或减慢输注速度;3级或4级永久停止。

持续2级或3级不良反应(不包括内分泌病)

2级或3级不良反应,在最后一次T药剂量后12周内未恢复至0级或1级永久停止。



无法使皮质类固醇逐渐减少

在最后一次T药剂量后12周内无法减少至少于或等于泼尼松10 mg /天,永久停止。

T药使用量是多少?

每3周1次,每次静脉滴注1200mg,滴注时间为60分钟。静脉输注前用0.9%氯化钠注射液250ml稀释。 不建议减量使用,不建议开封后储存超过24小时。配制前在2-8℃下冷藏保存,建议配制后立即使用。 非小细胞肺癌(NSCLC)推荐剂量:1200mg每次,每3周静脉注射一次,每次60分钟以上。如果联合使用,则在化疗或使用其他抗肿瘤药物的同一天先使用特善奇。

善龙是化疗药吗?

善龙(注射用醋酸奥曲肽微球)适用于治疗肢端肥大症和胃肠胰内分泌肿瘤等疾病的药物,那善龙是化疗药吗?

善龙是什么药?治什么?

善龙是什么药?治什么?善龙适应症为已证实的使用:肢端肥大症 用于下列肢端肥大症患者的治疗:在皮下注射标准剂量的善宁后,病情已充分控制;不适合外科手术、放疗或治疗无效的患者,或在放疗充分发挥疗效前,处于潜在反应阶段的患者。胃肠胰内分泌肿瘤 伴有功能性胃肠胰内分泌肿瘤相关症状的患者,已经用皮下注射善宁治疗得到充分控制;伴有类癌综合征特征的类癌,血管活性肠肽瘤。

善龙纳入医保后的价格

善龙用于肢端肥大症;用于下列肢端肥大症患者的治疗:在皮下注射标准剂量的善宁后,病情已充分控制;不适合外科手术、放疗或治疗无效的患者,或在放疗充分发挥疗效前,处于潜在反应阶段的患者。胃肠胰内分泌肿瘤 伴有功能性胃肠胰内分泌肿瘤相关症状的患者,已经用皮下注射善宁治疗得到充分控制。伴有类癌综合征特征的类癌。血管活性肠肽瘤。胰高糖素瘤。胃泌素瘤/卓-艾综合征。胰岛素瘤(用于术前低血糖的预防和维持)。生长激素释放因子腺瘤。

善龙对肢端肥大症的作用

善龙对肢端肥大症的作用:善龙用于肢端肥大症;用于下列肢端肥大症患者的治疗:在皮下注射标准剂量的善宁后,病情已充分控制;不适合外科手术、放疗或治疗无效的患者,或在放疗充分发挥疗效前,处于潜在反应阶段的患者。胃肠胰内分泌肿瘤 伴有功能性胃肠胰内分泌肿瘤相关症状的患者,已经用皮下注射善宁治疗得到充分控制。伴有类癌综合征特征的类癌。血管活性肠肽瘤。胰高糖素瘤。胃泌素瘤/卓-艾综合征。胰岛素瘤(用于术前低血糖的预防和维持)。生长激素释放因子腺瘤。

白血病治疗药物维奈托克购买途径和价格

一项关于ibrutinib和维奈托克联合治疗的II期研究,先前未治疗的高风险和老年白血病(CLL)患者参与,患者至少具有以下特征之一:染色体17p缺失,突变TP53,染色体11q缺失,未突变的IGHV或65岁疑似年龄。患者接受ibrutinib单一疗法(每天420毫克,每天一次)3个周期,然后加入维奈托克(每周一次剂量递增至400毫克,每日一次)。联合治疗进行24个周期。80名患者的中位年龄65岁,30%的患者年龄在70岁以上。联合治疗后,随着时间的推移,完全缓解和有无法发现的微小疾病残留缓解患者的比例都在增加。经12个周期的联合治疗,88%的患者有完全缓解或完全缓解,61%的患者有无法检测到的微小疾病残留的缓解。研究认为,联合使用ibrutinib和维奈托克是治疗高风险和老年CLL患者的有效方案。