维加特是用来治疗什么病的？
维加特被纳入ATS/ERS/JRS/ALAT特发性肺纤维化诊治国际循证指南的推荐用药。
阿特珠单抗（T药）是一种针对细胞程式死亡-配体1（PD-L1）的人工合成的完全人源化单克隆抗体，由罗氏制药旗下的基因泰克（Genentech）研发，除尿路上皮癌外，阿特珠单抗（T药）作为免疫疗法药物正在进行治疗多种实体瘤的临床试验，包括结直肠癌、黑色素瘤、非小细胞肺癌及肾癌等，其中非小细胞肺癌和黑色素瘤的临床试验观察到显著疗效，有望于较短时间内获批适用。
阿特珠单抗（T药）获得FDA突破性药物、加速审批、优先审批等多重地位，这些优先审批一般只授予有潜力治疗重大或威胁生命的疾病、且市面上争对该疾病的药物种类十分有限的新药。阿特珠单抗（T药）在获得优先审批资格两个月之后就被正式批准，可谓速度惊人，这种情况在FDA的历史上也十分少见。
那么，T药获批适应症有什么呢？
2016年5月18日 阿特珠单抗（T药）获得FDA批准用于治疗局部晚期或转移性尿路上皮癌，成为FDA批准的首个PD-L1抑制剂。
2016年10月18日 FDA批准阿特珠单抗（T药）用于治疗铂类化疗后疾病进展转移性非小细胞肺癌患者。
2017年4月17日 FDA批准阿特珠单抗（T药）用于无法化疗的局部晚期或转移性尿路上皮癌。2018年8月16号，FDA对其中的细节进行了修改。
2018年12月6日 FDA批准 阿特珠单抗（T药）与bevacizumab（Avastin）、卡铂和紫杉醇（ABCP）联合使用，作为转移性非鳞状非小细胞肺癌（NSCLC）患者的一线治疗药物，排除EGFR/ALK突变的患者。
盐酸缬更昔洛韦片是什么药品呢？
巨细胞病毒的预防：对于接受心脏或肾胰腺移植的成年患者，建议剂量为900毫克，从移植后10天内开始，每天口服一次，直至移植后100天。
