在哪里买肺癌靶向药安圣莎(Alecensa)合适?

  • 疾病名称:肺癌
  • 药品名称:阿来替尼安圣莎
  • 文章类型:购药渠道
  • 因此患者购买药时一定要选择正规渠道进行购买,患者可以选择正规代购机构,比如老挝第一药房。它是一家海外医疗服务机构,并且与孟加拉、印度药厂都有合作,可以帮助患者买到正品的安圣莎(Alecensa)。

    肺癌靶向药安圣莎可以在哪里买到?这一问题成为患者最关系的事情。


    安圣莎(Alecensa)服用注意肝毒性,服用安圣莎(Alecensa)头3月每两周检测肝功能,以后治疗期间每月定期复查一次;若出现转氨酶或胆红素增高,应增加肝功能检测频率若出现严重ALT,AST或胆红素增高,应暂停,减少剂量或者永久停用安圣莎(Alecensa)。针对ALK+的肺癌患者,目前已有多种靶向药物完成了上市。第一代ALK+抑制剂克唑替尼对ALK+患者的有效率高达60%-70%,效果非常优异,成为ALK+患者的最佳首选药物。但随着克唑替尼的广泛应用,肺癌脑转移成为了药物最大的短板:超过46%的患者在服用克唑替尼期间出现肝转移病灶。根据相关数据显示,凭借安圣莎(Alecensa)一个靶向药,近50% ALK+的晚期肺癌患者就可实现三年的无进展生存。这在肺癌靶向治疗里可谓前所未有的突破。



    正是因为在针对ALK阳性肺癌患者的治疗效果方面成绩遥遥领先,因此,此次安圣莎(Alecensa)中国上市批准速度可以说是神速。此前我国上市新药一般要比国外晚个5~6年,但此次安圣莎(Alecensa)2017年11月才被FDA批准,2018年8月被国内引进上市,相差仅一年,几乎可以说是给肺癌患者带来了福音了,非常不容易。安圣莎(Alecensa)进入中国后在一线使用。效果上,克唑替尼一线治疗ALK阳性患者PFS为11个月,进展后二线使用安圣莎(Alecensa)PFS为9个月,两者相加20个月,远低于一线直接应用安圣莎(Alecensa)的34.8个月;安全性上,与克唑替尼相比,一线应用安圣莎(Alecensa)需减量的病人比例低,远远胜于克唑替尼。


    那么安圣莎(Alecensa)去哪里买合适呢?会不会买到假药?安圣莎(Alecensa)在2018年打入中国市场后,由于价格昂贵,很多普通家庭表示负担不起,进而选择购买仿制版的安圣莎(Alecensa)。我们常见版本的安圣莎(Alecensa)包括,印度版和孟加拉版,患者如何购买安圣莎(Alecensa),怎么才能买到正品的安圣莎(Alecensa)。由于药品利润较高,国内很多不良商家都会对患者存在欺诈行为,向他们兜售假药。因此患者购买药时一定要选择正规渠道进行购买,患者可以选择正规代购机构,比如老挝第一药房。它是一家海外医疗服务机构,并且与孟加拉、印度药厂都有合作,可以帮助患者买到正品的安圣莎(Alecensa)。

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    老挝第一药房

    善龙是化疗药吗?

    善龙(注射用醋酸奥曲肽微球)适用于治疗肢端肥大症和胃肠胰内分泌肿瘤等疾病的药物,那善龙是化疗药吗?

    善龙是什么药?治什么?

    善龙是什么药?治什么?善龙适应症为已证实的使用:肢端肥大症 用于下列肢端肥大症患者的治疗:在皮下注射标准剂量的善宁后,病情已充分控制;不适合外科手术、放疗或治疗无效的患者,或在放疗充分发挥疗效前,处于潜在反应阶段的患者。胃肠胰内分泌肿瘤 伴有功能性胃肠胰内分泌肿瘤相关症状的患者,已经用皮下注射善宁治疗得到充分控制;伴有类癌综合征特征的类癌,血管活性肠肽瘤。

    善龙纳入医保后的价格

    善龙用于肢端肥大症;用于下列肢端肥大症患者的治疗:在皮下注射标准剂量的善宁后,病情已充分控制;不适合外科手术、放疗或治疗无效的患者,或在放疗充分发挥疗效前,处于潜在反应阶段的患者。胃肠胰内分泌肿瘤 伴有功能性胃肠胰内分泌肿瘤相关症状的患者,已经用皮下注射善宁治疗得到充分控制。伴有类癌综合征特征的类癌。血管活性肠肽瘤。胰高糖素瘤。胃泌素瘤/卓-艾综合征。胰岛素瘤(用于术前低血糖的预防和维持)。生长激素释放因子腺瘤。

    善龙对肢端肥大症的作用

    善龙对肢端肥大症的作用:善龙用于肢端肥大症;用于下列肢端肥大症患者的治疗:在皮下注射标准剂量的善宁后,病情已充分控制;不适合外科手术、放疗或治疗无效的患者,或在放疗充分发挥疗效前,处于潜在反应阶段的患者。胃肠胰内分泌肿瘤 伴有功能性胃肠胰内分泌肿瘤相关症状的患者,已经用皮下注射善宁治疗得到充分控制。伴有类癌综合征特征的类癌。血管活性肠肽瘤。胰高糖素瘤。胃泌素瘤/卓-艾综合征。胰岛素瘤(用于术前低血糖的预防和维持)。生长激素释放因子腺瘤。

    白血病治疗药物维奈托克购买途径和价格

    一项关于ibrutinib和维奈托克联合治疗的II期研究,先前未治疗的高风险和老年白血病(CLL)患者参与,患者至少具有以下特征之一:染色体17p缺失,突变TP53,染色体11q缺失,未突变的IGHV或65岁疑似年龄。患者接受ibrutinib单一疗法(每天420毫克,每天一次)3个周期,然后加入维奈托克(每周一次剂量递增至400毫克,每日一次)。联合治疗进行24个周期。80名患者的中位年龄65岁,30%的患者年龄在70岁以上。联合治疗后,随着时间的推移,完全缓解和有无法发现的微小疾病残留缓解患者的比例都在增加。经12个周期的联合治疗,88%的患者有完全缓解或完全缓解,61%的患者有无法检测到的微小疾病残留的缓解。研究认为,联合使用ibrutinib和维奈托克是治疗高风险和老年CLL患者的有效方案。