仑伐替尼(Lenvaxen)能吃出胃出血吗?

  • 疾病名称:肝癌
  • 药品名称:乐伐替尼仑伐替尼
  • 文章类型:副作用
  • 如果患者服用仑伐替尼Lenvaxen后出现消化道出血,可以这样处理:如出现消化道出血,呕血,或鲜血便,应加强观察。判断上消化道出血者应禁食,并给予止酸、保护胃粘膜、止血(止血环酸、立止血等),必要时可以使用奥曲肽等;对于下消化道出血者,应积极给予止血、支持对症治疗,出血无法控制者,必要时需外科处理。总之出现了副作用一定要及时和医生沟通。 以上就是仑伐替尼Lenvaxen在副作用方面的内容,祝患者早日康复!

    仑伐替尼在我国主要用来治疗不可切除肝癌,我国是肝癌大国,仑伐替尼的出现对我国的肝癌患者来讲是种利好的大消息。仑伐替尼Lenvaxen不仅可以抑制肿瘤的进展还能延长癌症患者的生存期,但是仑伐替尼的副作用也是比较多的,而且,不同的患者也会出现不同的副作用,今天咱们就来看看仑伐替尼(Lenvaxen)能吃出胃出血吗?

    首先咱们来看看仑伐替尼是一种什么药,仑伐替尼的名字是比较多的,它的代号是E7080,也叫乐卫玛,还有乐伐替尼,英文名Lenvatinib,Lenvaxen,是一个多靶点的激酶抑制剂,主要靶点包括VEGFR-1、VEGFR-2、VEGFR-3、FGFR1、PDGFR、cKit、Ret等,仑伐替尼由日本卫才(Eisai)公司研发。现在乐伐替尼Lenvaxen已经被美国食药监总局FDA批准用于肝癌、甲状腺癌以及晚期肾细胞癌的治疗。

    在许多大型的实验中,仑伐替尼Lenvaxen的研究结果也是比较明显的,仑伐替尼的表现相比于另一个肝癌靶向药索拉非尼,仑伐替尼在提高晚期肝癌病人的客观缓解率方面为(40.6% VS 12.4%)和无进展生存期(7.3 VS 3.6个月);而仑伐替尼对中国晚期肝癌患者来说,仑伐替尼可提高总生存期(15.0 VS 10.2月),降低50%的死亡风险。

    仑伐替尼Lenvaxen常见的不良反应主要是高血压、心功能不全、动脉血栓栓塞、肝毒性、蛋白尿、肾衰和肾受损、出血、胃肠道穿孔和瘘管形成、QT 间期延长、低钙血症及胚胎胎儿毒性等。这也是根据多次的患者的表现总结出来的。

    如果患者服用仑伐替尼Lenvaxen后出现消化道出血,可以这样处理:如出现消化道出血,呕血,或鲜血便,应加强观察。判断上消化道出血者应禁食,并给予止酸、保护胃粘膜、止血(止血环酸、立止血等),必要时可以使用奥曲肽等;对于下消化道出血者,应积极给予止血、支持对症治疗,出血无法控制者,必要时需外科处理。总之出现了副作用一定要及时和医生沟通。

    以上就是仑伐替尼Lenvaxen在副作用方面的内容,祝患者早日康复!

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    善龙是化疗药吗?

    善龙(注射用醋酸奥曲肽微球)适用于治疗肢端肥大症和胃肠胰内分泌肿瘤等疾病的药物,那善龙是化疗药吗?

    善龙是什么药?治什么?

    善龙是什么药?治什么?善龙适应症为已证实的使用:肢端肥大症 用于下列肢端肥大症患者的治疗:在皮下注射标准剂量的善宁后,病情已充分控制;不适合外科手术、放疗或治疗无效的患者,或在放疗充分发挥疗效前,处于潜在反应阶段的患者。胃肠胰内分泌肿瘤 伴有功能性胃肠胰内分泌肿瘤相关症状的患者,已经用皮下注射善宁治疗得到充分控制;伴有类癌综合征特征的类癌,血管活性肠肽瘤。

    善龙纳入医保后的价格

    善龙用于肢端肥大症;用于下列肢端肥大症患者的治疗:在皮下注射标准剂量的善宁后,病情已充分控制;不适合外科手术、放疗或治疗无效的患者,或在放疗充分发挥疗效前,处于潜在反应阶段的患者。胃肠胰内分泌肿瘤 伴有功能性胃肠胰内分泌肿瘤相关症状的患者,已经用皮下注射善宁治疗得到充分控制。伴有类癌综合征特征的类癌。血管活性肠肽瘤。胰高糖素瘤。胃泌素瘤/卓-艾综合征。胰岛素瘤(用于术前低血糖的预防和维持)。生长激素释放因子腺瘤。

    善龙对肢端肥大症的作用

    善龙对肢端肥大症的作用:善龙用于肢端肥大症;用于下列肢端肥大症患者的治疗:在皮下注射标准剂量的善宁后,病情已充分控制;不适合外科手术、放疗或治疗无效的患者,或在放疗充分发挥疗效前,处于潜在反应阶段的患者。胃肠胰内分泌肿瘤 伴有功能性胃肠胰内分泌肿瘤相关症状的患者,已经用皮下注射善宁治疗得到充分控制。伴有类癌综合征特征的类癌。血管活性肠肽瘤。胰高糖素瘤。胃泌素瘤/卓-艾综合征。胰岛素瘤(用于术前低血糖的预防和维持)。生长激素释放因子腺瘤。

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    一项关于ibrutinib和维奈托克联合治疗的II期研究,先前未治疗的高风险和老年白血病(CLL)患者参与,患者至少具有以下特征之一:染色体17p缺失,突变TP53,染色体11q缺失,未突变的IGHV或65岁疑似年龄。患者接受ibrutinib单一疗法(每天420毫克,每天一次)3个周期,然后加入维奈托克(每周一次剂量递增至400毫克,每日一次)。联合治疗进行24个周期。80名患者的中位年龄65岁,30%的患者年龄在70岁以上。联合治疗后,随着时间的推移,完全缓解和有无法发现的微小疾病残留缓解患者的比例都在增加。经12个周期的联合治疗,88%的患者有完全缓解或完全缓解,61%的患者有无法检测到的微小疾病残留的缓解。研究认为,联合使用ibrutinib和维奈托克是治疗高风险和老年CLL患者的有效方案。