瑞博西尼的详细说明书

  • 疾病名称:乳腺癌
  • 药品名称:瑞博西林(kryxana)
  • 文章类型:说明书
  • 以上是我们为您提供的瑞博西尼详细说明书。

    通用名称瑞博西尼


    【英文名称】:Ribociclib Succinate


    商用药品名Kispali。 由瑞士诺华制药有限公司研制,是一种细胞周期蛋白依赖性激酶 4/6 抑制药,与细胞周期蛋白结合,促进细胞周期时相转变,启动 DNA 合成,调控细胞转录。CDK4/6 抑制药可将肿瘤细胞阻滞于细胞周期的第一阶段,从而起到抑制肿瘤增殖的作用。



    功能主治】:


    瑞博西尼是用于治疗女性激素相关的乳腺癌,用于癌症发展或在其他治疗方案无效,癌细胞扩散到身体的其他部位时的治疗选择。


    瑞博西尼仅在基因检测人类表皮生长因子受体2HER2)蛋白质阴性时可以使用。注:HER2会加速癌细胞的生长。瑞博西尼与另一种抗癌药来曲唑或氟维司群服用效果更理想。


    用法用量】:


    每天早晨口服600mg,连续服用21天,然后休息7天,共计28天为一个周期。


    药片性状】:


    瑞博西尼为200 mg/片的片状, 浅灰紫色圆形片,曲斜面边缘,在一侧凹陷有”RIC”和其他侧上“NVR”。


    注意事项】:


    服用瑞博西尼时需要经常进行临床医学检查。


    有心脏病、先前的心脏病、心跳缓慢、长QT综合征、电解质不平衡、肝病、肾脏疾病、感染迹象应在医生指导下服用瑞博西尼。


    服用瑞博西尼前,需告知医生您是否经历了更年期。


    孕妇、哺乳期妇女禁止服用瑞博西尼,它可能会伤害您未出生的胎儿。


    服用他莫昔芬时,禁止服用瑞博西尼。


    避免服用石榴汁或葡萄柚类制品,以及含有圣约翰草的草药及制品。


    常见副作用】:


    服用瑞博西尼期间,可能会出现膀胱疼痛、面部、手臂、手、小腿或脚部肿、胀尿液血腥或混浊、畏寒、咳嗽、呼吸困难或劳累、排尿困难、灼热或疼痛、发热、经常小便的冲动、腰部或腰侧部疼痛、苍白的肤色、体重迅速增加、咽喉痛、胸部紧崩、手或脚发麻、努力呼吸困难、口腔溃疡或白斑。


    不常见的副作用】:


    昏厥、心律不齐反复发作。


    严重不良反应】:


    该药可能会影响男性的生育能力。


    瑞博西尼可导致严重的心脏或肝脏问题。


    如果您有快速或剧烈的心跳、突然头昏、右上腹疼痛、食欲不振、异常出血或瘀伤、尿液变黑或皮肤或眼睛发黄,请立即就医。


    贮藏】:


    瑞博西尼必须在2025摄氏度的室内环境中存放。

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    老挝第一药房

    善龙是化疗药吗?

    善龙(注射用醋酸奥曲肽微球)适用于治疗肢端肥大症和胃肠胰内分泌肿瘤等疾病的药物,那善龙是化疗药吗?

    善龙是什么药?治什么?

    善龙是什么药?治什么?善龙适应症为已证实的使用:肢端肥大症 用于下列肢端肥大症患者的治疗:在皮下注射标准剂量的善宁后,病情已充分控制;不适合外科手术、放疗或治疗无效的患者,或在放疗充分发挥疗效前,处于潜在反应阶段的患者。胃肠胰内分泌肿瘤 伴有功能性胃肠胰内分泌肿瘤相关症状的患者,已经用皮下注射善宁治疗得到充分控制;伴有类癌综合征特征的类癌,血管活性肠肽瘤。

    善龙纳入医保后的价格

    善龙用于肢端肥大症;用于下列肢端肥大症患者的治疗:在皮下注射标准剂量的善宁后,病情已充分控制;不适合外科手术、放疗或治疗无效的患者,或在放疗充分发挥疗效前,处于潜在反应阶段的患者。胃肠胰内分泌肿瘤 伴有功能性胃肠胰内分泌肿瘤相关症状的患者,已经用皮下注射善宁治疗得到充分控制。伴有类癌综合征特征的类癌。血管活性肠肽瘤。胰高糖素瘤。胃泌素瘤/卓-艾综合征。胰岛素瘤(用于术前低血糖的预防和维持)。生长激素释放因子腺瘤。

    善龙对肢端肥大症的作用

    善龙对肢端肥大症的作用:善龙用于肢端肥大症;用于下列肢端肥大症患者的治疗:在皮下注射标准剂量的善宁后,病情已充分控制;不适合外科手术、放疗或治疗无效的患者,或在放疗充分发挥疗效前,处于潜在反应阶段的患者。胃肠胰内分泌肿瘤 伴有功能性胃肠胰内分泌肿瘤相关症状的患者,已经用皮下注射善宁治疗得到充分控制。伴有类癌综合征特征的类癌。血管活性肠肽瘤。胰高糖素瘤。胃泌素瘤/卓-艾综合征。胰岛素瘤(用于术前低血糖的预防和维持)。生长激素释放因子腺瘤。

    白血病治疗药物维奈托克购买途径和价格

    一项关于ibrutinib和维奈托克联合治疗的II期研究,先前未治疗的高风险和老年白血病(CLL)患者参与,患者至少具有以下特征之一:染色体17p缺失,突变TP53,染色体11q缺失,未突变的IGHV或65岁疑似年龄。患者接受ibrutinib单一疗法(每天420毫克,每天一次)3个周期,然后加入维奈托克(每周一次剂量递增至400毫克,每日一次)。联合治疗进行24个周期。80名患者的中位年龄65岁,30%的患者年龄在70岁以上。联合治疗后,随着时间的推移,完全缓解和有无法发现的微小疾病残留缓解患者的比例都在增加。经12个周期的联合治疗,88%的患者有完全缓解或完全缓解,61%的患者有无法检测到的微小疾病残留的缓解。研究认为,联合使用ibrutinib和维奈托克是治疗高风险和老年CLL患者的有效方案。